Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prehabilitation in Rectal Cancer: During Neoadjuvant Therapy vs Preoperative (PREHAREC)

17. března 2022 aktualizováno: Laura Mora-Lopez, Corporacion Parc Tauli

Randomized Controlled Trial Comparing the Effect of a Multimodal Prehabilitation Program During Neoadjuvant Treatment Versus a Multimodal Prehabilitation After Neoadjuvant Treatment for Patients Undergoing Resection of Rectal Cancer.

Control of the effect of prehabilitation on postoperative morbidity, assessed by the Comprehensive Complication Index (CCI), in patients diagnosed with rectal cancer that will receive neoadjuvant Quimiorradiotherapy (NCRT) and subsequent surgery, performed at the beginning of NCRT or before surgery.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

According to the annual report of the Spanish Medical Oncology Association (SEOM), in Spain and without differentiating by sex, colorectal cancer will be the cancer with the highest incidence by 2021; with 43.581 new cases estimated for such year, 14.209 of these will be of rectal cancer. In rectal cancer, surgery remains the cornerstone; however, it is already known that local recurrences are frequent. That is why one of the main milestones rectal cancer treatment, is the multimodal therapy approach. It consists of implementing a neoadjuvant chemoradiotherapy treatment (NCRT) prior to surgical intervention. With this, local control of the disease is achieved, metastases are reduced have resulted in a five-year survival. Subsequently, depending on the definitive pathological results, patients should also complete treatment with postoperative chemotherapy. It is known that patients undergoing neoadjuvant treatment experience a wide variety of side effects, which can cause loss of muscle and cardiovascular function, loss of their functional capacity and increased fatigue. This worsens the quality of life of the patient and can sometimes cause the interruption of neoadjuvant treatment and have repercussions on the prognosis. Not only do these side effects affect the course of neoadjuvant treatment, but also declines the physiological reserve, making the patient arrive in sub-optimal conditions for surgery. This has an impact on postoperative morbidity and mortality, and secondarily, in the increase of hospital stay.

The concept of functional capacity appears ¨as the nutritional, physical and emotional state that a person has to face a stressful situation, such as surgical treatment. It is believed that if functional capacity is enhanced, postoperative morbidity can be reduced and the patient's recovery can also be improved. That is why trimodal programs are created, specifically selected for their potential cumulative or synergistic effects on health outcomes to prepare patients to face surgery at all three levels. These programs are known as prehabilitation.

Currently there are studies that show that prehabilitation improves the results of patients who must undergo different major surgical procedures, among them in colorectal surgery. Our group has recently presented a study that shows that trimodal prehabilitation contributes to reducing postoperative morbidity and overall hospital stay in patients operated on for colorectal neoplasia. There are also systematic reviews that conclude that prehabilitated patients who must undergo major surgery (speaking of 435 patients and 9 studies) present a decrease in the incidence of major postoperative complications. On the other hand, there are studies that show that prehabilitation in patients who must receive neoadjuvant therapy reduces the decrease of functional capacity that treatment produces on patients. As also shown by the Rex Trial, a randomized study on 48 patients. In an attempt to unite the two lines start the study, it will be a novel one , with only two previously published studies in this area. The intention is demonstrate that when prehabilitation is started before commencing neoadjuvant therapy in patients who are diagnosed with rectal cancer and who are subject to neoadjuvant therapy, will reduce the effect on functional capacity, and that patients will present less postoperative morbidity and better postoperative recovery.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Španělsko, 08208
        • Laura Mora López

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patient with rectal tumour and selected to initiate NRCT
  • Patient must know the study and sign informed consent.
  • Patient must accept the conditions necessaries to carry out the prehabilitation.

Exclusion Criteria:

  • Refusal of the patient to sign the informed consent.
  • Baseline pathology that makes it impossible to carry out prehabilitation.
  • Progression of the disease during the study period.
  • Emergency surgery.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: PREHAB-PREOP
PREHABILITATION BEFORE SURGERY
Control of the physical, nutritional and psychological preparation of the patient who will undergo rectal cancer surgery
Experimentální: PREHAB-NEOADJ
PREHABILITATION DURING NEOADJUVANCY AND BEFORE SURGERY
Control of the physical, nutritional and psychological preparation of the patient who will undergo rectal cancer surgery

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Comprehension Complication Index (CCI)
Časové okno: through study completion, an average of 1 yea
Morbidity after surgery of rectal cancer: CCI - value 0-100
through study completion, an average of 1 yea

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
6 minutes walking test (6MWT)
Časové okno: through study completion, an average of 1 yea
Walking test that helps calculation of the number of daily steps to be carried out (5.000 to 10.000) daily steps
through study completion, an average of 1 yea
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) test : anxious and depresion scale
Časové okno: through study completion, an average of 1 yea
Calculation of level of anxiety or depression in mild, moderate or severe. Allows referral of the patient to the psychology service
through study completion, an average of 1 yea

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laura Mora, Dr, Parc Tauli University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. března 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit