Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exploring the Cortical Hemodynamic Response of Excitatory Brain Stimulation: a Pilot Study

14. září 2022 aktualizováno: Dr Georg Kranz, The Hong Kong Polytechnic University

Intermittent theta-burst stimulation (iTBS) is a promising treatment for major depressive disorder. However, fewer than 50% of patients show sufficient response. Therefore, the optimal treatment protocol is worth investigating. Recent studies show that the relationship between stimulation intensity and prefrontal hemodynamic response is not linear but in an inverse U-shape by exploring the hemodynamic changes before and after iTBS. Concurrent transcranial magnetic stimulation (TMS)/functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) setup allows the investigators to observe the prefrontal hemodynamic response during stimulation.

The aim of this study is to investigate the effects of different intensities on brain activity during and after the stimulation using fNIRS.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Please refer to the full proposal

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Hongkong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Right-handed

Exclusion Criteria:

  • history of epilepsy, seizures, or convulsions
  • current or past diagnosis of neurological disorders, such as head injuries, strokes, encephalitis, epilepsy, Parkinson's, or Alzheimer's
  • current or past diagnosis of psychiatric disorders, such as depression, anxiety, schizophrenia, or autism
  • with metal implants, such as a cochlear implant, neurostimulator, or cardiac pacemaker

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Prefrontal hemodynamic response to 50% rMT iTBS
Participants will receive 50% rMT iTBS over left DLPFC in this arm. The prefrontal hemodynamic response will be observed simultaneously before, during, and after iTBS using fNIRS.
The iTBS will be applied over lDLPFC with three different intensities. The investigators put the NIRS probe under the TMS coil to detect the hemodynamic signal simultaneously, and the applied rMT was adjusted based on Stokes et al., 2007. The equation is AdjMT% = MT + 2.8 * (Dsitex - Dm1), and the thickness of the probe is 6mm, therefore, 2.8*6=16.8(%) were added to the normal intensity.
Ostatní jména:
  • Transkraniální magnetická stimulace (TMS)
Experimentální: Prefrontal hemodynamic response to 70% rMT iTBS
Participants will receive 70% rMT iTBS over left DLPFC in this arm. The prefrontal hemodynamic response will be observed simultaneously before, during, and after iTBS using fNIRS.
The iTBS will be applied over lDLPFC with three different intensities. The investigators put the NIRS probe under the TMS coil to detect the hemodynamic signal simultaneously, and the applied rMT was adjusted based on Stokes et al., 2007. The equation is AdjMT% = MT + 2.8 * (Dsitex - Dm1), and the thickness of the probe is 6mm, therefore, 2.8*6=16.8(%) were added to the normal intensity.
Ostatní jména:
  • Transkraniální magnetická stimulace (TMS)
Experimentální: Prefrontal hemodynamic response to 90% rMT iTBS
Participants will receive 90% rMT iTBS over left DLPFC in this arm. The prefrontal hemodynamic response will be observed simultaneously before, during, and after iTBS using fNIRS.
The iTBS will be applied over lDLPFC with three different intensities. The investigators put the NIRS probe under the TMS coil to detect the hemodynamic signal simultaneously, and the applied rMT was adjusted based on Stokes et al., 2007. The equation is AdjMT% = MT + 2.8 * (Dsitex - Dm1), and the thickness of the probe is 6mm, therefore, 2.8*6=16.8(%) were added to the normal intensity.
Ostatní jména:
  • Transkraniální magnetická stimulace (TMS)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna okysličeného hemoglobinu (HbO) ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: Během a po měření TBS-fNIRS až 3 měsíce
iTBS-indukovaná změna HbO v DLPFC před, během a po stimulaci
Během a po měření TBS-fNIRS až 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Deoxygenated hemoglobin (HbR) Change compared to baseline
Časové okno: During and post TBS-fNIRS measurement, up to 3 months
iTBS-induced HbR change in the DLPFC before, during and after stimulation
During and post TBS-fNIRS measurement, up to 3 months
Změna saturace kyslíkem ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: Během a po měření TBS-fNIRS až 3 měsíce
iTBS-indukovaná změna saturace kyslíkem v DLPFC před, během a po stimulaci
Během a po měření TBS-fNIRS až 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Georg S Kranz, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Intermittent theta-burst stimulation (iTBS)

Předplatit