Teleteaching o klinických procedurálních dovednostech
18. července 2022 aktualizováno: Theddeus O. H. Prasetyono, Indonesia University
Online teleteaching a dálkové hodnocení klinických procedurálních dovedností prostřednictvím rozvržení zobrazení na více obrazovkách: prospektivní pozorovací kohortová studie
Tato studie si klade za cíl vyvinout model teleteachingu a teleassessmentu pro klinické procedurální dovednosti, sestávající z teleteaching design making a teleteaching intervence byla provedena v září 2020 - únor 2021 v terciárním centru Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital/Fakulta medicíny Universitas Indonésie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Šest rezidentů plastické chirurgie a 12 praktických lékařů se dobrovolně zúčastnilo 3 různých workshopů.
Byly provedeny tři workshopy o různých souborech procedurálních dovedností, které zahrnovaly chirurgické uzlovací dovednosti, techniky šití a základní laparoskopické dovednosti koordinace ruka-oko.
Skupina účastníků se naučila dovednosti na místě, zatímco další skupina se připojila k workshopu synchronně prostřednictvím online telekonference s více obrazovkami.
Efektivita výuky byla hodnocena pomocí pre-post písemného testu, OSATS, GRS a self-efficacy.
Telehodnocení online dovedností bylo také porovnáno s asynchronním hodnocením na základě předem nahraných videí.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
18
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonésie
- Indonesia University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Lékaři (praktickí lékaři nebo rezidenti ve výcviku v plastické chirurgii)
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Lékaři (praktickí lékaři nebo rezidenti ve školení plastické chirurgie), kteří se dobrovolně připojili k workshopům
Kritéria vyloučení:
- Účastníci, kteří nesouhlasí s účastí na workshopech
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Tradiční výuka
Skupina účastníků se naučila dovednosti na místě
|
|
|
Teleteaching
Skupina účastníků, kteří se k workshopu připojili synchronně prostřednictvím online telekonferenční platformy s více obrazovkami
|
Teleteaching procedurálních dovedností zahrnuje tři různé techniky prostřednictvím tří různých workshopů.
Každý z workshopů byl proveden uznávanou odbornou fakultou a následně doplněn o hodnocení dovedností.
Tři různé skupiny studentů se zúčastnily workshopů o dovednostech uzlování, šití a laparoskopických dovednostech koordinace ruka-oko.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozvržení zobrazení na více obrazovkách vytvořené z konfigurací více kamer
Časové okno: 2 měsíce
|
Sada konfigurace vícenásobného zobrazení byla uspořádána pomocí 3 různých kamer, aby reprezentovaly 3 různé úhly pohledu, které vyhovovaly pohledu 1. osoby, a dva různé úhly pohledu 3. osoby.
|
2 měsíce
|
|
Výsledky písemných testů před odesláním
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 6 týdnů
|
Předběžné písemné testy se skládaly z otázek založených na výukových materiálech, které se používaly speciálně k posouzení znalostí účastníků
|
Do ukončení studia v průměru 6 týdnů
|
|
Skóre objektivního strukturovaného hodnocení technických dovedností (OSATS).
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 6 týdnů
|
Kontrolní body, které hodnotily výkon každého účastníka při provádění jednotlivých procedurálních dovedností, jako např
|
Do ukončení studia v průměru 6 týdnů
|
|
Globální ratingová stupnice (GRS)
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 6 týdnů
|
Skládal se z 8 bodů, které hodnotily celkový výkon každého účastníka: profesionální přístup, načasování a pohyb, správné použití modelu, tok, vhodná aseptická technika, celkový výkon a konečný výsledek
|
Do ukončení studia v průměru 6 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice vlastní účinnosti
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 6 týdnů
|
Skládal se z bodů, kterými účastníci hodnotili svou sebedůvěru a výkon po provedení procedur
|
Do ukončení studia v průměru 6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Theddeus Prasetyono, M.D, Ph.D, Indonesian Clinical Training and Education Centre (ICTEC), Faculty of Medicine, Universitas Indonesia
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2020
Primární dokončení (Aktuální)
28. února 2021
Dokončení studie (Aktuální)
28. února 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. července 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. července 2022
První zveřejněno (Aktuální)
21. července 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. července 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. července 2022
Naposledy ověřeno
1. července 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Teleteaching
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .