- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05467969
Teleundervisning i kliniske proceduremæssige færdigheder
18. juli 2022 opdateret af: Theddeus O. H. Prasetyono, Indonesia University
Online fjernundervisning og televurdering af kliniske proceduremæssige færdigheder via multiskærms displaylayout: en prospektiv observationskohorteundersøgelse
Denne undersøgelse har til formål at udvikle en model for teleundervisning og televurdering for kliniske proceduremæssige færdigheder, som bestod af teleundervisningsdesign og teleundervisningsintervention blev udført i september 2020 - februar 2021 på et tertiært center Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital/ Det Medicinske Fakultet Universitas Indonesia.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Seks plastikkirurgiske beboere og 12 praktiserende læger deltog frivilligt i 3 forskellige workshops.
Tre workshops om forskellige proceduremæssige færdigheder blev gennemført ved at inkludere kirurgiske knudefærdigheder, suturteknikker og grundlæggende laparoskopiske hånd-øje-koordinationsfærdigheder.
En gruppe deltagere lærte færdighederne på stedet, mens en anden gruppe deltog i workshoppen synkront gennem online-multiskærms-telekonferenceplatformen.
Undervisningseffektiviteten blev vurderet ved hjælp af præ-post skriftlig test, OSATS, GRS og self-efficacy.
Televurdering af onlinefærdigheder blev også sammenlignet med den asynkrone vurdering baseret på forudindspillede videoer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
18
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesien
- Indonesia University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Læger (alment praktiserende læger eller beboere i plastikkirurgi)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Læger (almen praktiserende læger eller beboere i plastikkirurgi), som meldte sig frivilligt til at deltage i workshoppen
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der ikke giver samtykke til at deltage i workshoppen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Traditionel undervisning
En gruppe deltagere lærte færdighederne på stedet
|
|
|
Teleundervisning
En gruppe deltagere, der deltog i workshoppen synkront gennem online-multiskærms-telekonferenceplatformen
|
Fjernundervisning af proceduremæssige færdigheder omfatter tre forskellige teknikker gennem tre forskellige workshops.
Hver af workshopperne blev leveret af et respekteret ekspertfakultet og derefter ledsaget af færdighedsvurdering efterfølgende.
Tre forskellige grupper af elever deltog i workshoppene om henholdsvis knudefærdigheder, suturfærdigheder og laparoskopiske hånd-øje-koordinationsfærdigheder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Multiskærms skærmlayout skabt ud fra multikamerakonfigurationer
Tidsramme: 2 måneder
|
Et sæt konfigurationer af multiskærms skærmlayout blev arrangeret ved hjælp af 3 forskellige kameraer til at repræsentere 3 forskellige synspunkter, som rummede 1. persons visning og to forskellige vinkler af 3. person visningen
|
2 måneder
|
|
Præ-post skriftlige testresultater
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 uger
|
Pre-post skriftlige tests bestod af spørgsmål baseret på undervisningsmaterialerne, brugt specifikt til at vurdere deltagernes viden
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 uger
|
|
Objektiv struktureret vurdering af tekniske færdigheder (OSATS) score
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 uger
|
Tjeklistede punkter, som vurderede hver deltagers præstationer, mens de gjorde hver proceduremæssige færdigheder, som f.eks
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 uger
|
|
Global Rating Scale (GRS)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 uger
|
Bestod af 8 punkter, som vurderede hver deltagers overordnede præstation: professionel indstilling, timing og bevægelse, korrekt brug af modellen, flow, passende aseptisk teknik, overordnet præstation og endeligt resultat
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selveffektivitetsskala
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 uger
|
Bestod af punkter, hvor deltagerne vurderede deres tillid og præstation efter at have udført procedurerne
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Theddeus Prasetyono, M.D, Ph.D, Indonesian Clinical Training and Education Centre (ICTEC), Faculty of Medicine, Universitas Indonesia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. februar 2021
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. juli 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
21. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juli 2022
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Teleteaching
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .