- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05467969
Teleteaching over klinische procedurele vaardigheden
18 juli 2022 bijgewerkt door: Theddeus O. H. Prasetyono, Indonesia University
Online teleteaching en telebeoordeling van klinische procedurele vaardigheden via weergave op meerdere schermen: een prospectieve observationele cohortstudie
Deze studie heeft tot doel een model van teleteaching en telebeoordeling voor klinische procedurele vaardigheden te ontwikkelen, bestaande uit het maken van teleteaching en teleteaching-interventie die werd uitgevoerd in september 2020 - februari 2021 in een tertiair centrum Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital / Faculteit Geneeskunde Universitas Indonesia.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Zes aios plastische chirurgie en 12 huisartsen namen vrijwillig deel aan 3 verschillende workshops.
Er werden drie workshops gegeven over verschillende procedurele vaardigheden, waaronder chirurgische knoopvaardigheden, hechttechnieken en basislaparoscopische hand-oogcoördinatievaardigheden.
Een groep deelnemers leerde de vaardigheden ter plaatse, terwijl een andere groep synchroon aan de workshop deelnam via het online multiscreen-teleconferentieplatform.
De effectiviteit van het onderwijs werd beoordeeld met behulp van een schriftelijke pre-post test, OSATS, GRS en self-efficacy.
Ook werd het online vaardigheids-teleassessment vergeleken met het asynchrone assessment op basis van vooraf opgenomen video's.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
18
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesië
- Indonesia University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Artsen (huisartsen of aios in opleiding tot plastische chirurgie)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Artsen (huisartsen of assistenten in de opleiding tot plastische chirurgie) die vrijwillig deelnamen aan de workshops
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die geen toestemming geven om deel te nemen aan de workshops
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Traditioneel onderwijs
Een groep deelnemers leerde de vaardigheden ter plekke
|
|
|
Teleonderwijs
Een groep deelnemers die synchroon aan de workshop deelnam via het online teleconferentieplatform met meerdere schermen
|
Teleteaching van procedurele vaardigheden omvat drie verschillende technieken via drie verschillende workshops.
Elk van de workshops werd gegeven door een gerespecteerde deskundige faculteit en vervolgens vergezeld van een beoordeling van vaardigheden.
Drie verschillende groepen leerlingen namen deel aan de workshops over respectievelijk knoopvaardigheden, hechtvaardigheden en laparoscopische hand-oogcoördinatievaardigheden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Weergave-indelingen voor meerdere schermen gemaakt op basis van configuraties met meerdere camera's
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Er werd een set configuraties van de weergavelay-out met meerdere schermen opgesteld met behulp van 3 verschillende camera's om 3 verschillende gezichtspunten weer te geven, die plaats boden aan het 1e persoonsbeeld, en twee verschillende hoeken van het 3e persoonsbeeld
|
2 maanden
|
|
Pre-post schriftelijke testscores
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 6 weken
|
Schriftelijke pre-post tests bestonden uit vragen op basis van het lesmateriaal, specifiek gebruikt om de kennis van de deelnemers te beoordelen
|
Door afronding studie gemiddeld 6 weken
|
|
Objectieve gestructureerde beoordeling van technische vaardigheden (OSATS) Score
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 6 weken
|
Checklist-punten die de prestaties van elke deelnemer beoordeelden terwijl ze elke procedurele vaardigheid deden, zoals
|
Door afronding studie gemiddeld 6 weken
|
|
Wereldwijde beoordelingsschaal (GRS)
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 6 weken
|
Bestond uit 8 punten die de algehele prestatie van elke deelnemer beoordeelden: professionele houding, timing en beweging, correct gebruik van het model, flow, geschikte aseptische techniek, algehele prestatie en eindresultaat
|
Door afronding studie gemiddeld 6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 6 weken
|
Bestond uit punten waarop de deelnemers hun zelfvertrouwen en prestaties beoordeelden na het uitvoeren van de procedures
|
Door afronding studie gemiddeld 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Theddeus Prasetyono, M.D, Ph.D, Indonesian Clinical Training and Education Centre (ICTEC), Faculty of Medicine, Universitas Indonesia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Teleteaching
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .