Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Teleteaching over klinische procedurele vaardigheden

18 juli 2022 bijgewerkt door: Theddeus O. H. Prasetyono, Indonesia University

Online teleteaching en telebeoordeling van klinische procedurele vaardigheden via weergave op meerdere schermen: een prospectieve observationele cohortstudie

Deze studie heeft tot doel een model van teleteaching en telebeoordeling voor klinische procedurele vaardigheden te ontwikkelen, bestaande uit het maken van teleteaching en teleteaching-interventie die werd uitgevoerd in september 2020 - februari 2021 in een tertiair centrum Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital / Faculteit Geneeskunde Universitas Indonesia.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Zes aios plastische chirurgie en 12 huisartsen namen vrijwillig deel aan 3 verschillende workshops. Er werden drie workshops gegeven over verschillende procedurele vaardigheden, waaronder chirurgische knoopvaardigheden, hechttechnieken en basislaparoscopische hand-oogcoördinatievaardigheden. Een groep deelnemers leerde de vaardigheden ter plaatse, terwijl een andere groep synchroon aan de workshop deelnam via het online multiscreen-teleconferentieplatform. De effectiviteit van het onderwijs werd beoordeeld met behulp van een schriftelijke pre-post test, OSATS, GRS en self-efficacy. Ook werd het online vaardigheids-teleassessment vergeleken met het asynchrone assessment op basis van vooraf opgenomen video's.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

18

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesië
        • Indonesia University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Artsen (huisartsen of aios in opleiding tot plastische chirurgie)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artsen (huisartsen of assistenten in de opleiding tot plastische chirurgie) die vrijwillig deelnamen aan de workshops

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die geen toestemming geven om deel te nemen aan de workshops

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Traditioneel onderwijs
Een groep deelnemers leerde de vaardigheden ter plekke
Teleonderwijs
Een groep deelnemers die synchroon aan de workshop deelnam via het online teleconferentieplatform met meerdere schermen
Teleteaching van procedurele vaardigheden omvat drie verschillende technieken via drie verschillende workshops. Elk van de workshops werd gegeven door een gerespecteerde deskundige faculteit en vervolgens vergezeld van een beoordeling van vaardigheden. Drie verschillende groepen leerlingen namen deel aan de workshops over respectievelijk knoopvaardigheden, hechtvaardigheden en laparoscopische hand-oogcoördinatievaardigheden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Weergave-indelingen voor meerdere schermen gemaakt op basis van configuraties met meerdere camera's
Tijdsspanne: 2 maanden
Er werd een set configuraties van de weergavelay-out met meerdere schermen opgesteld met behulp van 3 verschillende camera's om 3 verschillende gezichtspunten weer te geven, die plaats boden aan het 1e persoonsbeeld, en twee verschillende hoeken van het 3e persoonsbeeld
2 maanden
Pre-post schriftelijke testscores
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 6 weken
Schriftelijke pre-post tests bestonden uit vragen op basis van het lesmateriaal, specifiek gebruikt om de kennis van de deelnemers te beoordelen
Door afronding studie gemiddeld 6 weken
Objectieve gestructureerde beoordeling van technische vaardigheden (OSATS) Score
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 6 weken
Checklist-punten die de prestaties van elke deelnemer beoordeelden terwijl ze elke procedurele vaardigheid deden, zoals
Door afronding studie gemiddeld 6 weken
Wereldwijde beoordelingsschaal (GRS)
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 6 weken
Bestond uit 8 punten die de algehele prestatie van elke deelnemer beoordeelden: professionele houding, timing en beweging, correct gebruik van het model, flow, geschikte aseptische techniek, algehele prestatie en eindresultaat
Door afronding studie gemiddeld 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 6 weken
Bestond uit punten waarop de deelnemers hun zelfvertrouwen en prestaties beoordeelden na het uitvoeren van de procedures
Door afronding studie gemiddeld 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Theddeus Prasetyono, M.D, Ph.D, Indonesian Clinical Training and Education Centre (ICTEC), Faculty of Medicine, Universitas Indonesia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Teleteaching

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren