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Teleteaching zu klinischen Verfahrenskompetenzen

18. Juli 2022 aktualisiert von: Theddeus O. H. Prasetyono, Indonesia University

Online-Telelehre und Teleassessment zu klinischen Verfahrenskompetenzen über Multiscreen-Display-Layout: Eine prospektive Beobachtungskohortenstudie

Diese Studie zielt darauf ab, ein Modell für Teleteaching und Teleassessment für klinische Verfahrenskompetenzen zu entwickeln, das aus Teleteaching-Entwurfserstellung und Teleteaching-Interventionen besteht und von September 2020 bis Februar 2021 am Tertiärzentrum Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital/ Medizinische Fakultät der Universitas Indonesia durchgeführt wurde.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Sechs Assistenzärzte für Plastische Chirurgie und 12 Allgemeinmediziner nahmen freiwillig an drei verschiedenen Workshops teil. Es wurden drei Workshops zu unterschiedlichen verfahrenstechnischen Fähigkeiten durchgeführt, die chirurgische Knotenfertigkeiten, Nähtechniken und grundlegende laparoskopische Hand-Auge-Koordinationsfähigkeiten umfassten. Eine Gruppe von Teilnehmern erlernte die Fähigkeiten vor Ort, während eine andere Gruppe synchron über die Online-Multiscreen-Telefonkonferenzplattform am Workshop teilnahm. Die Wirksamkeit des Unterrichts wurde anhand von schriftlichen Vor- und Nachprüfungen, OSATS, GRS und Selbstwirksamkeit bewertet. Die Online-Telebewertung der Fähigkeiten wurde auch mit der asynchronen Bewertung basierend auf vorab aufgezeichneten Videos verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesien
        • Indonesia University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ärzte (Allgemeinmediziner oder Assistenzärzte in der Ausbildung zur Plastischen Chirurgie)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärzte (Allgemeinmediziner oder Assistenzärzte in der Ausbildung zur Plastischen Chirurgie), die sich freiwillig zur Teilnahme an den Workshops gemeldet haben

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die der Teilnahme an den Workshops nicht zustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Traditioneller Unterricht
Eine Gruppe von Teilnehmern erlernte die Fertigkeiten vor Ort
Teleunterricht
Eine Gruppe von Teilnehmern, die synchron über die Online-Telefonkonferenzplattform mit mehreren Bildschirmen am Workshop teilnahmen
Das Teleteaching verfahrenstechnischer Fertigkeiten umfasst drei verschiedene Techniken in drei verschiedenen Workshops. Jeder der Workshops wurde von einem angesehenen Expertenteam durchgeführt und anschließend von einer Kompetenzbewertung begleitet. Drei verschiedene Gruppen von Lernenden nahmen an den Workshops zu den Themen Knüpfen, Nähen und laparoskopische Hand-Auge-Koordination teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Multiscreen-Anzeigelayouts, die aus Multikamerakonfigurationen erstellt wurden
Zeitfenster: 2 Monate
Mit drei verschiedenen Kameras wurde eine Reihe von Konfigurationen für das Multiscreen-Display-Layout zusammengestellt, um drei verschiedene Blickwinkel darzustellen, wobei die Sicht aus der ersten Person und zwei verschiedene Winkel aus der Sicht aus der dritten Person berücksichtigt wurden
2 Monate
Vorab schriftliche Testergebnisse veröffentlichen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 6 Wochen
Die schriftlichen Pre-Post-Tests bestanden aus Fragen, die auf den Lehrmaterialien basierten und speziell zur Beurteilung des Wissens der Teilnehmer dienten
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 6 Wochen
OSATS-Score (Objective Structured Assessment of Technical Skills).
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 6 Wochen
Checklistenpunkte, die die Leistung jedes Teilnehmers bei der Ausführung der einzelnen Verfahrensfertigkeiten bewerteten, wie z
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 6 Wochen
Globale Ratingskala (GRS)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 6 Wochen
Bestehend aus 8 Punkten, mit denen die Gesamtleistung jedes Teilnehmers bewertet wurde: professionelle Einstellung, Timing und Bewegung, korrekte Verwendung des Modells, Ablauf, geeignete aseptische Technik, Gesamtleistung und Endergebnis
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 6 Wochen
Bestehend aus Punkten, anhand derer die Teilnehmer ihr Selbstvertrauen und ihre Leistung nach Durchführung der Verfahren bewerteten
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Theddeus Prasetyono, M.D, Ph.D, Indonesian Clinical Training and Education Centre (ICTEC), Faculty of Medicine, Universitas Indonesia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Teleteaching

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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