Fjernundervisning i kliniske prosedyreferdigheter
18. juli 2022 oppdatert av: Theddeus O. H. Prasetyono, Indonesia University
Online fjernundervisning og televurdering av kliniske prosedyreferdigheter via flerskjermsvisningsoppsett: en prospektiv observasjonskohortstudie
Denne studien tar sikte på å utvikle en modell for fjernundervisning og televurdering for kliniske prosedyreferdigheter, som besto av teleundervisningsdesign og fjernundervisningsintervensjon ble utført i september 2020 - februar 2021 ved et tertiærsenter Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital/ Det medisinske fakultet Universitas Indonesia.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Seks plastikkirurgiske beboere og 12 allmennleger deltok frivillig på 3 ulike workshops.
Tre workshops om forskjellige prosedyremessige ferdighetssett ble gjennomført ved å inkludere kirurgiske knuteferdigheter, suturteknikker og grunnleggende laparoskopiske hånd-øye-koordinasjonsferdigheter.
En gruppe deltakere lærte ferdighetene på stedet, mens en annen gruppe ble med på workshopen synkront gjennom den elektroniske multiskjerm-telekonferanseplattformen.
Undervisningseffektiviteten ble vurdert ved å bruke pre-post skriftlig test, OSATS, GRS og self-efficacy.
Televurdering av ferdigheter på nett ble også sammenlignet med den asynkrone vurderingen basert på forhåndsinnspilte videoer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
18
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia
- Indonesia University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Leger (allmennleger eller beboere i plastisk kirurgi)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Leger (allmennleger eller beboere i plastisk kirurgi) som meldte seg frivillig til å bli med på workshopen
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som ikke samtykker til å delta på workshops
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tradisjonell undervisning
En gruppe deltakere lærte ferdighetene på stedet
|
|
|
Fjernundervisning
En gruppe deltakere som ble med på workshopen synkront gjennom den elektroniske telekonferanseplattformen med flere skjermer
|
Fjernundervisning av prosedyreferdigheter inkluderer tre forskjellige teknikker gjennom tre forskjellige workshops.
Hver av workshopene ble levert av et respektert ekspertfakultet og deretter ledsaget av ferdighetsvurdering i etterkant.
Tre forskjellige grupper elever ble med på workshopene om henholdsvis knuteferdigheter, suturferdigheter og laparoskopiske hånd-øye-koordinasjonsferdigheter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skjermoppsett for flere skjermer laget av flerkamerakonfigurasjoner
Tidsramme: 2 måneder
|
Et sett med konfigurasjon av multiskjermvisningsoppsett ble arrangert ved hjelp av 3 forskjellige kameraer for å representere 3 forskjellige synspunkter, som passet 1. persons visning, og to forskjellige vinkler av 3. persons visning
|
2 måneder
|
|
Pre-post skriftlige testresultater
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 6 uker
|
Pre-post skriftlige tester besto av spørsmål basert på undervisningsmateriellet, brukt spesifikt for å vurdere deltakernes kunnskap
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 6 uker
|
|
Målstrukturert vurdering av tekniske ferdigheter (OSATS)-poeng
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 6 uker
|
Sjekkliste-punkter som vurderte hver deltakers ytelse mens de gjorde hver prosedyreferdighet, som f.eks
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 6 uker
|
|
Global Rating Scale (GRS)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 6 uker
|
Bestod av 8 punkter som vurderte hver deltakers generelle ytelse: profesjonell holdning, timing og bevegelse, riktig bruk av modellen, flyt, passende aseptisk teknikk, generell ytelse og sluttresultat
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selveffektivitetsskala
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 6 uker
|
Bestod av punkter der deltakerne vurderte deres selvtillit og ytelse etter å ha utført prosedyrene
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Theddeus Prasetyono, M.D, Ph.D, Indonesian Clinical Training and Education Centre (ICTEC), Faculty of Medicine, Universitas Indonesia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2020
Primær fullføring (Faktiske)
28. februar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
28. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Teleteaching
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .