Fyzická aktivita Pilates při srpkovité anémii
25. srpna 2022 aktualizováno: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Reakce kvality života na fyzickou aktivitu Pilates u srpkovité anémie
Srpkovitá anémie (SCA) je život ohrožující dědičná hemoglobinopatie charakterizovaná polymerací hemoglobinu (Hb), která postihuje mnoho lidí po celém světě. U lidí s SCA je běžná snížená fyzická kapacita.
Pilates je forma fyzické aktivity, která se v poslední době používá v klinické praxi
Přehled studie
Detailní popis
Pacienti s SCA (40 pacientů) ve věku nad 18 let se náhodně připojí ke skupině pilates (20 pacientů) nebo ke kontrolní necvičené skupině (20 pacientů).
Pilates se bude trénovat 30 minut (před ním bude zahřívací fáze a po ní následuje fáze ochlazování, každá bude 5 minut).
Pilates se bude opakovat pět sezení týdně po dobu 3 měsíců
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ali Ismail, lecturer
- E-mail: allooka2012@gmail.com
Studijní místa
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypt
- Nábor
- faculty of physical therapy Cairo university
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti se sedavou srpkovitou chorobou obou pohlaví ve zdravotně stabilizovaném stavu
Kritéria vyloučení:
- srdeční potíže, těhotné ženy, pacienti, kteří kouří nebo pijí alkohol
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina pilates
tato skupina pilates (20 pacientů) bude trénovat 30 minut pilates (před tím bude zahřívací fáze a po ní bude fáze ochlazování, každá bude 5 minut).
Pilates se bude opakovat pět sezení týdně po dobu 3 měsíců
|
skupina pilates (20 pacientů) bude trénovat 30 minut cvičení pilates (před tím bude zahřívací fáze a po ní bude fáze ochlazování, každá bude 5 minut).
Pilates se bude opakovat pět sezení týdně po dobu 3 měsíců
|
|
Žádný zásah: kontrolní skupina
Pacienti nebudou zaškoleni (20 pacientů)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pittsburghský index kvality spánku
Časové okno: Měří se po 12 týdnech
|
hodnotí kvalitu spánku
|
Měří se po 12 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
šest minut chůze
Časové okno: Měří se po 12 týdnech
|
posoudí fyzickou kapacitu
|
Měří se po 12 týdnech
|
|
síla kvadricepsu
Časové okno: Měří se po 12 týdnech
|
posoudí svalovou sílu dominantního kvadricepsu
|
Měří se po 12 týdnech
|
|
síla stisku ruky
Časové okno: Měří se po 12 týdnech
|
posoudí svalovou sílu dominantního úchopu ruky
|
Měří se po 12 týdnech
|
|
fyzická součást shrnutí krátkého dotazníku 36
Časové okno: Měří se po 12 týdnech
|
bude posuzovat fyzické zdraví
|
Měří se po 12 týdnech
|
|
mentální složka shrnutí dotazníku short-form-36
Časové okno: Měří se po 12 týdnech
|
bude posuzovat duševní zdraví
|
Měří se po 12 týdnech
|
|
inventář Beckovy deprese
Časové okno: Měří se po 12 týdnech
|
je to dotazník hodnotící depresi
|
Měří se po 12 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ali Ismail, Lecturer, Cairo University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. června 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
30. prosince 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
30. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. srpna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
29. srpna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. srpna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. srpna 2022
Naposledy ověřeno
1. srpna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/003820
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .