鎌状赤血球症におけるピラティスの身体活動
2022年8月25日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
鎌状赤血球症におけるピラティスの身体活動に対する生活の質の反応
鎌状赤血球貧血 (SCA) は、世界中の多くの人々に影響を与えるヘモグロビン (Hb) 重合を特徴とする生命を脅かす遺伝性ヘモグロビン症です。
ピラティスは、最近臨床で使用されている身体活動の一形態です。
調査の概要
詳細な説明
18 歳以上の SCA 患者 (40 人の患者) は、無作為にピラティス グループ (20 人の患者) または非運動グループ (20 人の患者) に参加します。
ピラティスは30分間トレーニングされます(その前にウォームアップ期間があり、その後にクールダウン期間があり、それぞれ5分になります).
ピラティスは、3 か月間、週に 5 回のセッションを繰り返します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Ali Ismail, Lecturer
- メール:allooka2012@gmail.com
研究場所
-
-
Dokki
-
Giza、Dokki、エジプト
- 募集
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 医学的に安定した状態の両性からの座りがちな鎌状病患者
除外基準:
- 心臓病、妊娠中の女性、喫煙またはアルコールを飲む患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:ピラティスグループ
このピラティス グループ (20 人の患者) は、30 分間のピラティスのトレーニングを受けます (その前にウォーム アップ期間があり、その後にクールダウン期間があり、それぞれ 5 分間になります)。
ピラティスは、3 か月間、週に 5 回のセッションを繰り返します。
|
ピラティス グループ (20 人の患者) は、30 分間のピラティス エクササイズのトレーニングを受けます (その前にウォーム アップ期間があり、その後にクールダウン期間があり、それぞれ 5 分間になります)。
ピラティスは、3 か月間、週に 5 回のセッションを繰り返します。
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介入なし:対照群
患者はトレーニングを受けません(20人の患者)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピッツバーグの睡眠の質の指標
時間枠:12週間後に測定します
|
睡眠の質を評価します
|
12週間後に測定します
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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徒歩6分
時間枠:12週間後に測定します
|
身体能力を評価します
|
12週間後に測定します
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大腿四頭筋の強さ
時間枠:12週間後に測定します
|
支配的な大腿四頭筋の筋力を評価します
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12週間後に測定します
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手の握力
時間枠:12週間後に測定します
|
利き手の握力の筋力を評価します
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12週間後に測定します
|
short-form-36アンケートの物理的構成要素の要約
時間枠:12週間後に測定します
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それは身体の健康を評価します
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12週間後に測定します
|
short-form-36アンケートの精神的要素の要約
時間枠:12週間後に測定します
|
メンタルヘルスを評価します
|
12週間後に測定します
|
ベックうつ病在庫
時間枠:12週間後に測定します
|
うつ病を評価するアンケートです
|
12週間後に測定します
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Ali Ismail、Lecturer, Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月22日
一次修了 (予想される)
2022年12月30日
研究の完了 (予想される)
2022年12月30日
試験登録日
最初に提出
2022年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月25日
最初の投稿 (実際)
2022年8月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月25日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/003820
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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