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낫적혈구병 환자의 필라테스 신체 활동

2022년 8월 25일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

낫적혈구병에서 필라테스 신체 활동에 대한 삶의 질 반응

겸상적혈구 빈혈(SCA)은 전 세계적으로 많은 사람들에게 영향을 미치는 헤모글로빈(Hb) 중합을 특징으로 하는 생명을 위협하는 유전성 혈색소병증입니다. SCA가 있는 사람들에게는 신체 능력 감소가 일반적입니다. 필라테스는 최근 임상 실습에서 사용되는 신체 활동의 한 형태입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

18세 이상의 SCA 환자(40명)는 무작위로 필라테스 그룹(20명) 또는 대조군 비운동 그룹(20명)에 합류합니다. 필라테스는 30분 동안 훈련됩니다(전 워밍업 시간과 후 쿨다운 시간, 각 5분). 필라테스는 3개월 동안 주당 5회 반복됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • Dokki
      • Giza, Dokki, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의학적 상태가 안정적인 남녀 좌식 겸상 질병 환자

제외 기준:

  • 심장 질환, 임산부, 흡연자 또는 술을 마시는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 필라테스 그룹
이 필라테스 그룹(20명의 환자)은 30분의 필라테스 훈련을 받게 됩니다(그 전에는 워밍업 시간이 있고 그 후에는 쿨다운 시간이 있으며 각 5분씩). 필라테스는 3개월 동안 주당 5회 반복됩니다.
행동: 필라테스 교육
필라테스 그룹(20명)은 30분간의 필라테스 운동을 훈련합니다(전에는 워밍업 기간이 있고 이후에는 쿨다운 기간이 있으며 각 5분씩). 필라테스는 3개월 동안 주당 5회 반복됩니다.
간섭 없음: 대조군
훈련을 받지 않는 환자(20명)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 12주 후에 측정됩니다.
그것은 수면의 질을 평가
12주 후에 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도보 6분 거리
기간: 12주 후에 측정됩니다.
그것은 신체 능력을 평가할 것입니다
12주 후에 측정됩니다.
대퇴사두근 근력
기간: 12주 후에 측정됩니다.
우세한 대퇴사두근의 근력을 평가합니다.
12주 후에 측정됩니다.
손 그립 강도
기간: 12주 후에 측정됩니다.
지배적 인 손 그립의 근력을 평가합니다.
12주 후에 측정됩니다.
Short-form-36 설문지의 물리적 구성 요소 요약
기간: 12주 후에 측정됩니다.
그것은 신체 건강을 평가할 것입니다
12주 후에 측정됩니다.
Short-form-36 설문지의 정신 구성 요소 요약
기간: 12주 후에 측정됩니다.
그것은 정신 건강을 평가할 것입니다
12주 후에 측정됩니다.
벡 우울증 인벤토리
기간: 12주 후에 측정됩니다.
우울증을 평가하는 설문지입니다.
12주 후에 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Ali Ismail, Lecturer, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 22일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/003820

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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