Funkční patologie pohybového aparátu u studentů fyzioterapie (FUNPAMUS)
19. ledna 2026 aktualizováno: Kamila Řasová, Charles University, Czech Republic
Výskyt a charakteristika funkčních patologií pohybového aparátu u studentů fyzioterapie a možnosti jejich ovlivnění
Tato studie mapuje výskyt funkčních patologií pohybového aparátu u studentů bakalářského programu fyzioterapie 3. LF UK a zaměřuje se na jejich zlepšení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem této studie je zmapovat výskyt funkčních patologií pohybového aparátu u studentů bakalářského programu fyzioterapie 3. LF UK a vyšetřit jejich posturální funkce.
Dalším cílem je naučit studenty experimentální skupiny odstraňovat funkční patologie pohybového aparátu a měnit jejich pohybové chování a posturální funkce tak, aby již nedocházelo k rozvoji funkčních poruch.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
44
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Prague, Česko
- Department of rehabilitation, Third Faculty of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 26 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Bakalářské studium fyzioterapie na 3. lékařské fakultě Univerzity Karlovy
- Přítomnost funkčních patologií muskuloskeletálního systému (ověření pomocí Trigger Points)
Kritéria vyloučení:
- Závažná kardiovaskulární nebo ortopedická dysfunkce
- Neurologické onemocnění
- Snížené kognitivní funkce komplikující vyšetření a následnou terapii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: individuální ambulantní fyzioterapie
individuální ambulantní fyzioterapie (7x za dva a půl měsíce, cca.
90 minut) zaměřené na nápravu funkčních patologií pohybového aparátu hodnocené diferenciální diagnostikou (odstranění spoušťových bodů, protažení zkrácených svalů a mobilizace kloubních blokád) a změnu motorického programu, který vedl ke vzniku funkční poruchy pomocí motoru Programy Aktivační terapie
|
Fyzioterapie zaměřená na nápravu funkčních patologií pohybového aparátu posuzovaných diferenciálně diagnosticky (odstranění spoušťových bodů, protažení zkrácených svalů a mobilizace kloubních blokád)
|
|
Aktivní komparátor: Beze změny dosavadních zvyklostí
Nezmění to dosavadní zvyky.
Zároveň se však jedná o studenty fyzioterapie, kteří se výuky zúčastní.
Jejich motorické chování tak lze ovlivnit přirozenou cestou.
|
Fyzioterapie zaměřená na nápravu funkčních patologií pohybového aparátu posuzovaných diferenciálně diagnosticky (odstranění spoušťových bodů, protažení zkrácených svalů a mobilizace kloubních blokád)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny spouštěcích bodů po 3 měsících
Časové okno: Předběžné posouzení (základní testování), Následné posouzení (bezprostředně po uplynutí tří měsíců).
|
Lokální hypertonická změna svalové funkce vznikající jako projev patogenního napětí, 0 žádný trigger point, 2 maximální tygří bod (vyšší hodnota, horší funkce)
|
Předběžné posouzení (základní testování), Následné posouzení (bezprostředně po uplynutí tří měsíců).
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna indexu držení nohy ve 3. a 15. měsíci
Časové okno: Předběžné hodnocení (základní testování), Následné hodnocení (bezprostředně po uplynutí tří měsíců), Následné sledování (po 15 měsících).
|
Klinické vyšetření typu nohy od výrazně pronované (hodnoty 6 - 12) až po výrazně supinované (hodnoty -1 až -12) dle 6-položky, vyšší hodnota (negativní i pozitivní) znamená horší funkci.
|
Předběžné hodnocení (základní testování), Následné hodnocení (bezprostředně po uplynutí tří měsíců), Následné sledování (po 15 měsících).
|
|
Změna morfologie a flexibility chodidla ve 3. a 15. měsíci
Časové okno: Předběžné hodnocení (základní testování), Následné hodnocení (bezprostředně po uplynutí tří měsíců), Následné sledování (po 15 měsících).
|
vyšetření pomocí celonožního 3D skeneru Footscan® a softwarového 3D skeneru 7.7 vsedě i ve stoje.
Arch high index definuje dva druhy patologií: hypermobilita pod 0,6, norma 0,7 - 0,8, rigidita 0,9 - 1,3
|
Předběžné hodnocení (základní testování), Následné hodnocení (bezprostředně po uplynutí tří měsíců), Následné sledování (po 15 měsících).
|
|
Změna posturální stability ve 3. a 15. měsíci
Časové okno: Předběžné hodnocení (základní testování), Následné hodnocení (bezprostředně po uplynutí tří měsíců), Následné sledování (po 15 měsících).
|
hodnocení úrovně posturální stability pomocí celkové dráhy posunu těžiště těla na podložku v mm a maximálního posunutí získaného v laterolaterálním a v předozadním směru v mm (nižší číslo znamená lepší funkci) , měření pomocí RS Footscan® tenzometrické destičky, vyšší hodnota znamená horší funkci.
|
Předběžné hodnocení (základní testování), Následné hodnocení (bezprostředně po uplynutí tří měsíců), Následné sledování (po 15 měsících).
|
|
Změna flexibility subtalárního kloubu ve 3. a 15. měsíci
Časové okno: Předběžné hodnocení (základní testování), Následné hodnocení (bezprostředně po uplynutí tří měsíců), Následné sledování (po 15 měsících).
|
pohyblivost subtalárního kloubu během počáteční fáze chůze (softwarové vyhodnocení po chůzi naboso na tenziometrické dlaze Footscan®).
Pod 5,5° znamená normální rozsah pronace a normální funkci.
Vyšší hodnoty znamenají horší funkci a patologickou pronaci v počáteční fázi chůze.
|
Předběžné hodnocení (základní testování), Následné hodnocení (bezprostředně po uplynutí tří měsíců), Následné sledování (po 15 měsících).
|
|
Změna úhlu progrese chodidla ve 3. a 15. měsíci
Časové okno: Předběžné hodnocení (základní testování), Následné hodnocení (bezprostředně po uplynutí tří měsíců), Následné sledování (po 15 měsících).
|
rotace chodidla při chůzi (softwarové vyhodnocení po chůzi naboso na tenziometrické dlaze Footscan®).
Normální úhel 0-5,4°, sbíhavost (rotace dovnitř) pod 0°, vyklonění (rotace ven) nad 5,5°.
|
Předběžné hodnocení (základní testování), Následné hodnocení (bezprostředně po uplynutí tří měsíců), Následné sledování (po 15 měsících).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kamila Rasova, Third Faculty of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2022
Primární dokončení (Aktuální)
30. května 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. září 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. září 2022
První zveřejněno (Aktuální)
16. září 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 29072022
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .