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理学療法学生における筋骨格系の機能病理学 (FUNPAMUS)

2024年2月5日 更新者：Kamila Řasová、Charles University, Czech Republic

理学療法学生における筋骨格系の機能的病態の発生と特徴、およびそれらへの影響の可能性

この研究は、チャールズ大学第 3 医学部の理学療法の学士課程の学生における筋骨格系の機能的病状の発生をマッピングし、それらの改善を目指しています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、チャールズ大学第 3 医学部の理学療法の学士課程の学生における筋骨格系の機能的病状の発生をマッピングし、その姿勢機能を調べることです。 別の目標は、実験グループの学生に、筋骨格系の機能的病状を取り除く方法と、機能障害の発症が起こらないように運動行動と姿勢機能を変更する方法を教えることです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • チェコ
      • Prague、チェコ
        • 募集
        • Department of rehabilitation, Third Faculty of Medicine
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • チャールズ大学第 3 医学部で理学療法の学士号を取得
  • 筋骨格系の機能的病状の存在（トリガーポイントによる検証）

除外基準:

  • 深刻な心血管または整形外科の機能障害
  • 神経疾患
  • 検査とその後の治療を複雑にする認知機能の低下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：個別外来理学療法
個別外来理学療法（2ヶ月半で7回、約 90分）鑑別診断（トリガーポイントの除去、短縮した筋肉の伸展、関節閉塞の動員）によって評価された筋骨格系の機能的病状の修正と、運動による機能障害の発生につながった運動プログラムの変更を目的としています治療を活性化するプログラム
診断テスト：鑑別診断
鑑別診断によって評価された筋骨格系の機能的病状を修正することを目的とした理学療法（トリガーポイントの除去、短縮された筋肉のストレッチ、関節閉塞の動員）
アクティブコンパレータ：今の習慣を変えないと
これまでの習慣を変えることはありません。 ただし、同時に、これらはクラスに参加する理学療法の学生です。 したがって、彼らの運動行動は自然な方法で影響を受ける可能性があります。
診断テスト：鑑別診断
鑑別診断によって評価された筋骨格系の機能的病状を修正することを目的とした理学療法（トリガーポイントの除去、短縮された筋肉のストレッチ、関節閉塞の動員）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生後3ヶ月のトリガーポイントの変化
時間枠：事前評価（ベースライン テスト）、事後評価（3 か月の終了直後）。
病原性緊張の徴候として生じる筋肉機能の局所的な高張変化、0 トリガーポイントなし、2 最大タイガーポイント (より高い値、より悪い機能)
事前評価（ベースライン テスト）、事後評価（3 か月の終了直後）。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3ヶ月と15ヶ月の足の姿勢指数の変化
時間枠：事前評価 (ベースライン テスト)、事後評価 (3 か月の終了直後)、フォローアップ (15 か月)。
6項目によると、有意に回内（値6～12）から有意に回外（値-1～-12）までの範囲の足のタイプの臨床検査。より高い値（負または正の両方）は機能が悪いことを意味します。
事前評価 (ベースライン テスト)、事後評価 (3 か月の終了直後)、フォローアップ (15 か月)。
3ヶ月と15ヶ月での足の形態と柔軟性の変化
時間枠：事前評価 (ベースライン テスト)、事後評価 (3 か月の終了直後)、フォローアップ (15 か月)。
足全体の 3D スキャナー Footscan® とソフトウェア 3D スキャナー 7.7 を使用して、座ったり立ったりしながら検査します。 アーチ高指数は、2 種類の病状を定義します: 0.6 未満の過剰可動性、正常値 0.7 - 0.8、硬直 0.9 - 1.3
事前評価 (ベースライン テスト)、事後評価 (3 か月の終了直後)、フォローアップ (15 か月)。
3 か月および 15 か月での姿勢安定性の変化
時間枠：事前評価 (ベースライン テスト)、事後評価 (3 か月の終了直後)、フォローアップ (15 か月)。
マット上の体の圧力中心の変位の合計パス (mm) と、横方向および前後方向で得られた最大変位 (mm) を使用した姿勢安定性のレベルの評価 (数字が小さいほど、機能が優れていることを意味します) 、RS Footscan®張力計プレートを使用した測定。値が高いほど機能が悪いことを意味します。
事前評価 (ベースライン テスト)、事後評価 (3 か月の終了直後)、フォローアップ (15 か月)。
3ヶ月と15ヶ月での距骨下関節の柔軟性の変化
時間枠：事前評価 (ベースライン テスト)、事後評価 (3 か月の終了直後)、フォローアップ (15 か月)。
歩行の初期段階における距骨下関節の可動性 (Footscan® テンシオメトリック プレート上で裸足で歩行した後のソフトウェア評価)。 5.5°未満は、回内および正常な機能の正常範囲を意味します。 値が高いほど、歩行の初期段階での機能と病的回内運動が悪化していることを意味します。
事前評価 (ベースライン テスト)、事後評価 (3 か月の終了直後)、フォローアップ (15 か月)。
3ヶ月と15ヶ月での足の進行角度の変化
時間枠：事前評価 (ベースライン テスト)、事後評価 (3 か月の終了直後)、フォローアップ (15 か月)。
歩行中の足の回転 (Footscan® 張力プレート上で裸足で歩いた後のソフトウェア評価)。 通常の角度 0 ～ 5.4°、イン トーイング (内向きの回転) 0°未満、アウト トーイング (外向きの回転) 5.5° 以上。
事前評価 (ベースライン テスト)、事後評価 (3 か月の終了直後)、フォローアップ (15 か月)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Charles University, Czech Republic

捜査官

  • 主任研究者：Kamila Rasova、Third Faculty of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (推定)

2024年5月30日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月14日

最初の投稿 (実際)

2022年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月5日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 29072022

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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