Funktionelle patologier i muskel- og skeletsystemet hos fysioterapistuderende (FUNPAMUS)
19. januar 2026 opdateret af: Kamila Řasová, Charles University, Czech Republic
Forekomst og karakteristika af funktionelle patologier i muskel- og skeletsystemet hos fysioterapistuderende og muligheden for at påvirke dem
Denne undersøgelse kortlægger forekomsten af funktionelle patologier i bevægeapparatet hos studerende på bacheloruddannelsen i fysioterapi ved Det Tredje Medicinske Fakultet, Charles University, og sigter mod at forbedre dem.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at kortlægge forekomsten af funktionelle patologier i bevægeapparatet hos studerende på bacheloruddannelsen i fysioterapi ved Det Tredje Medicinske Fakultet, Charles University, og at undersøge deres posturale funktioner.
Et andet mål er at lære forsøgsgruppens elever, hvordan man fjerner funktionelle patologier i bevægeapparatet, og hvordan man ændrer deres motoriske adfærd og posturale funktioner, så udviklingen af funktionelle lidelser ikke længere opstår.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Prague, Tjekkiet
- Department of rehabilitation, Third Faculty of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 26 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bachelorstudium i fysioterapi ved det tredje medicinske fakultet, Charles University
- Tilstedeværelsen af funktionelle patologier i muskuloskeletale systemet (verifikation ved hjælp af triggerpunkter)
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig kardiovaskulær eller ortopædisk dysfunktion
- Neurologisk sygdom
- Reducerede kognitive funktioner komplicerer undersøgelse og efterfølgende terapi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: individuel ambulant fysioterapi
individuel ambulant fysioterapi (7 gange på to en halv måned, ca.
90 minutter) rettet mod at korrigere funktionelle patologier i bevægeapparatet vurderet ved differentialdiagnose (fjernelse af triggerpunkter, strækning af forkortede muskler og mobilisering af ledblokeringer) og ændring af motorisk program, der førte til forekomsten af den funktionelle lidelse ved hjælp af Motorisk Programmer aktiverende terapi
|
Fysioterapi rettet mod at korrigere funktionelle patologier i muskuloskeletale systemet vurderet ved differentialdiagnose (fjernelse af triggerpunkter, strækning af forkortede muskler og mobilisering af ledblokeringer)
|
|
Aktiv komparator: Uden at ændre de nuværende vaner
Det vil ikke ændre de eksisterende vaner.
Det er dog samtidig fysioterapistuderende, som skal deltage i timerne.
Deres motoriske adfærd kan således påvirkes på en naturlig måde.
|
Fysioterapi rettet mod at korrigere funktionelle patologier i muskuloskeletale systemet vurderet ved differentialdiagnose (fjernelse af triggerpunkter, strækning af forkortede muskler og mobilisering af ledblokeringer)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i triggerpoint efter 3 måneder
Tidsramme: Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (umiddelbart efter udgangen af tre måneder).
|
Lokal hypertonisk ændring i muskelfunktion, der opstår som en manifestation af patogen spænding, 0 intet triggerpunkt, 2 maksimalt tigerpunkt (højere værdi, dårligere funktion)
|
Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (umiddelbart efter udgangen af tre måneder).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i fodstillingsindekset ved 3 og 15 måneder
Tidsramme: Pre-evaluering (baseline-test), Post-assessment (umiddelbart efter udgangen af tre måneder), opfølgning (ved 15 måneder).
|
Klinisk undersøgelse af fodtypen spænder fra signifikant proneret (værdier 6 - 12) til signifikant supineret (værdier fra -1 til -12) en ifølge 6-emnet, højere værdi (både negativ eller positiv) betyder dårligere funktion.
|
Pre-evaluering (baseline-test), Post-assessment (umiddelbart efter udgangen af tre måneder), opfølgning (ved 15 måneder).
|
|
Ændring i fodmorfologi og fleksibilitet ved 3 og 15 måneder
Tidsramme: Pre-evaluering (baseline-test), Post-assessment (umiddelbart efter udgangen af tre måneder), opfølgning (ved 15 måneder).
|
undersøgelse ved hjælp af fuldfods 3D-scanneren Footscan® og softwaren 3D-scanner 7.7, mens du sidder og står stille.
Arch højt indeks definerer to slags patologier: hypermobilitet under 0,6, norm 0,7 - 0,8, stivhed 0,9 - 1,3
|
Pre-evaluering (baseline-test), Post-assessment (umiddelbart efter udgangen af tre måneder), opfølgning (ved 15 måneder).
|
|
Ændring i postural stabilitet ved 3 og 15 måneder
Tidsramme: Pre-evaluering (baseline-test), Post-assessment (umiddelbart efter udgangen af tre måneder), opfølgning (ved 15 måneder).
|
evaluering af niveauet af postural stabilitet ved hjælp af den samlede forskydningsbane af kroppens trykcenter på måtten i mm og den maksimale forskydning opnået i lateral-lateral og i anteroposterior retning i mm (lavere tal betyder bedre funktion) , måling ved hjælp af RS Footscan® tensiometrisk plade, højere værdi betyder dårligere funktion.
|
Pre-evaluering (baseline-test), Post-assessment (umiddelbart efter udgangen af tre måneder), opfølgning (ved 15 måneder).
|
|
Ændring i subtalarleddets fleksibilitet ved 3 og 15 måneder
Tidsramme: Pre-evaluering (baseline-test), Post-assessment (umiddelbart efter udgangen af tre måneder), opfølgning (ved 15 måneder).
|
mobilitet af subtalarleddet under den indledende fase af gang (softwareevaluering efter at have gået barfodet på den Footscan® tensiometriske plade).
Under 5,5° betyder normalt pronationsområde og normal funktion.
Højere værdier betyder dårligere funktion og patologisk pronation under den indledende fase af gang.
|
Pre-evaluering (baseline-test), Post-assessment (umiddelbart efter udgangen af tre måneder), opfølgning (ved 15 måneder).
|
|
Ændring i fodens progressionsvinkel ved 3 og 15 måneder
Tidsramme: Pre-evaluering (baseline-test), Post-assessment (umiddelbart efter udgangen af tre måneder), opfølgning (ved 15 måneder).
|
rotation af foden under gang (softwareevaluering efter at have gået barfodet på Footscan® tensiometriske plade).
Normal vinkel 0-5,4°, in-toeing (indadrotation) under 0°, out-toeing (udadrotation) over 5,5°.
|
Pre-evaluering (baseline-test), Post-assessment (umiddelbart efter udgangen af tre måneder), opfølgning (ved 15 måneder).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kamila Rasova, Third Faculty of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. september 2022
Først opslået (Faktiske)
16. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 29072022
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .