Patologie Funzionali dell'Apparato Muscolo-Scheletrico negli Studenti di Fisioterapia (FUNPAMUS)
19 gennaio 2026 aggiornato da: Kamila Řasová, Charles University, Czech Republic
Insorgenza e caratteristiche delle patologie funzionali dell'apparato muscolo-scheletrico negli studenti di fisioterapia e possibilità di influenzarle
Questo studio mappa l'insorgenza di patologie funzionali del sistema muscolo-scheletrico negli studenti del programma di laurea in fisioterapia della Terza Facoltà di Medicina, Università Carlo, e mira al loro miglioramento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è quello di mappare l'insorgenza di patologie funzionali del sistema muscolo-scheletrico negli studenti del programma di laurea in fisioterapia della Terza Facoltà di Medicina, Charles University, e di esaminare le loro funzioni posturali.
Un altro obiettivo è insegnare agli studenti del gruppo sperimentale come rimuovere le patologie funzionali dell'apparato muscolo-scheletrico e come modificare il loro comportamento motorio e le funzioni posturali in modo che non si verifichi più lo sviluppo di disturbi funzionali.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Prague, Cechia
- Department of rehabilitation, Third Faculty of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 26 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studio di laurea in fisioterapia presso la Terza Facoltà di Medicina, Charles University
- La presenza di patologie funzionali dell'apparato locomotore (verifica tramite Trigger Point)
Criteri di esclusione:
- Grave disfunzione cardiovascolare o ortopedica
- Malattia neurologica
- Funzioni cognitive ridotte che complicano l'esame e la successiva terapia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: fisioterapia individuale ambulatoriale
fisioterapia individuale ambulatoriale (7 volte in due mesi e mezzo, ca.
90 minuti) finalizzato alla correzione delle patologie funzionali dell'apparato locomotore valutate mediante diagnosi differenziale (rimozione dei punti trigger, stiramento dei muscoli accorciati e mobilizzazione dei blocchi articolari) e modifica del programma motorio che ha portato all'insorgenza del disturbo funzionale mediante Programmi Terapia Attivante
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Fisioterapia finalizzata alla correzione delle patologie funzionali dell'apparato muscolo-scheletrico valutate mediante diagnosi differenziale (rimozione dei punti trigger, allungamento dei muscoli accorciati e mobilizzazione dei blocchi articolari)
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Comparatore attivo: Senza cambiare le abitudini attuali
Non cambierà le abitudini esistenti.
Allo stesso tempo, però, si tratta di studenti di fisioterapia che parteciperanno alle lezioni.
Il loro comportamento motorio può così essere influenzato in modo naturale.
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Fisioterapia finalizzata alla correzione delle patologie funzionali dell'apparato muscolo-scheletrico valutate mediante diagnosi differenziale (rimozione dei punti trigger, allungamento dei muscoli accorciati e mobilizzazione dei blocchi articolari)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nei punti trigger a 3 mesi
Lasso di tempo: Pre-valutazione (test di riferimento), Post-valutazione (immediatamente dopo la fine dei tre mesi).
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Variazione ipertonica locale della funzione muscolare che si manifesta come manifestazione di tensione patogena, 0 nessun punto trigger, 2 punto tigre massimo (valore più alto, funzione peggiore)
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Pre-valutazione (test di riferimento), Post-valutazione (immediatamente dopo la fine dei tre mesi).
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione dell'indice di postura del piede a 3 e 15 mesi
Lasso di tempo: Pre-valutazione (test di riferimento), Post-valutazione (immediatamente dopo la fine dei tre mesi), Follow-up (a 15 mesi).
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Esame clinico del tipo di piede che va da significativamente pronato (valori 6 - 12) a significativamente supinato (valori da -1 a -12) secondo l'item 6, valore più alto (sia negativo che positivo) significa funzione peggiore.
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Pre-valutazione (test di riferimento), Post-valutazione (immediatamente dopo la fine dei tre mesi), Follow-up (a 15 mesi).
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Modifica della morfologia e della flessibilità del piede a 3 e 15 mesi
Lasso di tempo: Pre-valutazione (test di riferimento), Post-valutazione (immediatamente dopo la fine dei tre mesi), Follow-up (a 15 mesi).
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esame mediante lo scanner 3D a piede intero Footscan® e il software 3D scanner 7.7 da seduti e in piedi.
Arch high index definisce due tipi di patologie: ipermobilità sotto 0,6, norma 0,7 - 0,8, rigidità 0,9 - 1,3
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Pre-valutazione (test di riferimento), Post-valutazione (immediatamente dopo la fine dei tre mesi), Follow-up (a 15 mesi).
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Variazione della stabilità posturale a 3 e 15 mesi
Lasso di tempo: Pre-valutazione (test di riferimento), Post-valutazione (immediatamente dopo la fine dei tre mesi), Follow-up (a 15 mesi).
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valutazione del livello di stabilità posturale utilizzando il percorso totale di spostamento del centro di pressione del corpo sul materassino in mm e lo spostamento massimo ottenuto in direzione latero-laterale e antero-posteriore in mm (numero minore significa migliore funzionalità) , misurazione utilizzando la placca tensiometrica RS Footscan®, un valore più alto significa una funzione peggiore.
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Pre-valutazione (test di riferimento), Post-valutazione (immediatamente dopo la fine dei tre mesi), Follow-up (a 15 mesi).
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Modifica della flessibilità dell'articolazione sottoastragalica a 3 e 15 mesi
Lasso di tempo: Pre-valutazione (test di riferimento), Post-valutazione (immediatamente dopo la fine dei tre mesi), Follow-up (a 15 mesi).
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mobilità dell'articolazione sottoastragalica durante la fase iniziale della deambulazione (valutazione software dopo aver camminato a piedi nudi sulla placca tensiometrica Footscan®).
Al di sotto di 5,5° si intende normale range di pronazione e normale funzione.
Valori più alti indicano una funzione peggiore e una pronazione patologica durante la fase iniziale dell'andatura.
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Pre-valutazione (test di riferimento), Post-valutazione (immediatamente dopo la fine dei tre mesi), Follow-up (a 15 mesi).
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Modifica dell'angolo di progressione del piede a 3 e 15 mesi
Lasso di tempo: Pre-valutazione (test di riferimento), Post-valutazione (immediatamente dopo la fine dei tre mesi), Follow-up (a 15 mesi).
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rotazione del piede durante la deambulazione (valutazione del software dopo aver camminato a piedi nudi sulla placca tensiometrica Footscan®).
Angolo normale 0-5,4°, convergenza interna (rotazione verso l'interno) inferiore a 0°, convergenza esterna (rotazione verso l'esterno) superiore a 5,5°.
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Pre-valutazione (test di riferimento), Post-valutazione (immediatamente dopo la fine dei tre mesi), Follow-up (a 15 mesi).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Kamila Rasova, Third Faculty of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
16 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 29072022
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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