Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Funktionella patologier i muskuloskeletala systemet hos sjukgymnastikstudenter (FUNPAMUS)

5 februari 2024 uppdaterad av: Kamila Řasová, Charles University, Czech Republic

Förekomst och egenskaper hos funktionella patologier i muskuloskeletala systemet hos fysioterapistudenter och möjligheten att påverka dem

Denna studie kartlägger förekomsten av funktionella patologier i muskuloskeletala systemet hos studenter på kandidatprogrammet för fysioterapi vid Tredje Medicinska fakulteten, Charles University, och syftar till att förbättra dem.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att kartlägga förekomsten av funktionella patologier i muskuloskeletala systemet hos studenter på kandidatprogrammet i sjukgymnastik vid Tredje Medicinska fakulteten, Charles University, och att undersöka deras posturala funktioner. Ett annat mål är att lära eleverna i experimentgruppen hur man tar bort funktionella patologier i rörelseapparaten och hur man ändrar deras motoriska beteende och posturala funktioner så att utvecklingen av funktionella störningar inte längre inträffar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 28 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kandidatstudie i sjukgymnastik vid Third Faculty of Medicine, Charles University
  • Förekomsten av funktionella patologier i muskuloskeletala systemet (verifiering med hjälp av triggerpunkter)

Exklusions kriterier:

  • Allvarlig kardiovaskulär eller ortopedisk dysfunktion
  • Neurologisk sjukdom
  • Minskade kognitiva funktioner komplicerar undersökning och efterföljande terapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: individuell poliklinisk sjukgymnastik
individuell poliklinisk sjukgymnastik (7 gånger på två och en halv månad, ca. 90 minuter) som syftar till att korrigera funktionella patologier i muskuloskeletala systemet utvärderade genom differentialdiagnos (borttagning av triggerpunkter, sträckning av förkortade muskler och mobilisering av ledblockeringar) och ändring av motoriskt program som ledde till uppkomsten av den funktionella störningen med hjälp av motorisk Program för aktiverande terapi
Diagnostiskt test: Differentialdiagnostik
Sjukgymnastik som syftar till att korrigera funktionella patologier i muskuloskeletala systemet utvärderade genom differentialdiagnos (borttagning av triggerpunkter, sträckning av förkortade muskler och mobilisering av ledblockeringar)
Aktiv komparator: Utan att ändra nuvarande vanor
Det kommer inte att förändra de befintliga vanorna. Samtidigt är det dock sjukgymnaststudenter som ska delta i lektionerna. Deras motoriska beteende kan alltså påverkas på ett naturligt sätt.
Diagnostiskt test: Differentialdiagnostik
Sjukgymnastik som syftar till att korrigera funktionella patologier i muskuloskeletala systemet utvärderade genom differentialdiagnos (borttagning av triggerpunkter, sträckning av förkortade muskler och mobilisering av ledblockeringar)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i triggerpoäng efter 3 månader
Tidsram: Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (direkt efter tre månaders slut).
Lokal hyperton förändring i muskelfunktion som uppstår som en manifestation av patogen spänning, 0 ingen triggerpunkt, 2 maximal tigerpunkt (högre värde, sämre funktion)
Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (direkt efter tre månaders slut).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i fotställningsindex vid 3 och 15 månader
Tidsram: Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (direkt efter tre månaders utgång), Uppföljning (vid 15 månader).
Klinisk undersökning av fottypen som sträcker sig från signifikant pronerad (värden 6 - 12) till signifikant supinerad (värden från -1 till -12) en enligt 6-posten, högre värde (både negativt eller positivt) betyder sämre funktion.
Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (direkt efter tre månaders utgång), Uppföljning (vid 15 månader).
Förändring i fotmorfologi och flexibilitet vid 3 och 15 månader
Tidsram: Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (direkt efter tre månaders utgång), Uppföljning (vid 15 månader).
undersökning med hjälp av helfots 3D-skanner Footscan® och programvaran 3D-skanner 7.7 medan du sitter och står still. Arch high index definierar två typer av patologier: hypermobilitet under 0,6, norm 0,7 - 0,8, stelhet 0,9 - 1,3
Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (direkt efter tre månaders utgång), Uppföljning (vid 15 månader).
Förändring i postural stabilitet vid 3 och 15 månader
Tidsram: Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (direkt efter tre månaders utgång), Uppföljning (vid 15 månader).
utvärdering av nivån av postural stabilitet med hjälp av den totala förskjutningen av kroppens tryckcentrum på mattan i mm och den maximala förskjutningen som erhålls i lateral-lateral och anteroposterior riktning i mm (lägre siffra betyder bättre funktion) , mätning med RS Footscan® tensiometrisk platta, högre värde betyder sämre funktion.
Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (direkt efter tre månaders utgång), Uppföljning (vid 15 månader).
Förändring i subtalarledens flexibilitet vid 3 och 15 månader
Tidsram: Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (direkt efter tre månaders utgång), Uppföljning (vid 15 månader).
rörlighet i subtalarleden under den inledande fasen av promenaden (programvaruutvärdering efter att ha gått barfota på Footscan® tensiometriska plattan). Under 5,5° betyder normalt pronationsområde och normal funktion. Högre värden betyder sämre funktion och patologisk pronation under den inledande fasen av gång.
Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (direkt efter tre månaders utgång), Uppföljning (vid 15 månader).
Förändring i fotens progressionsvinkel vid 3 och 15 månader
Tidsram: Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (direkt efter tre månaders utgång), Uppföljning (vid 15 månader).
rotation av foten under gång (mjukvaruutvärdering efter att ha gått barfota på Footscan® tensiometriska platta). Normal vinkel 0-5,4°, in-toeing (inåtrotation) under 0°, out-toeing (utåtrotation) över 5,5°.
Pre-assessment (baseline testing), Post-assessment (direkt efter tre månaders utgång), Uppföljning (vid 15 månader).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Utredare

  • Huvudutredare: Kamila Rasova, Third Faculty of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2022

Första postat (Faktisk)

16 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 29072022

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Differentialdiagnostik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera