Mapa celoživotního průběhu nemocí v Číně
3. listopadu 2022 aktualizováno: Wei Zhao, Shandong University
Mapa životního průběhu běžných nemocí a vzácných nemocí v Číně
Účelem této studie je vytvořit chronologickou mapu běžných onemocnění a vzácných onemocnění v čínské populaci stanovením prevalence různých onemocnění v každé věkové skupině.
Přehled studie
Detailní popis
Studium distribuce různých nemocí v konkrétních populacích může pomoci prozkoumat příčiny nemocí, objasnit vzorce distribuce a vyvinout preventivní a kontrolní opatření.
Na základě celkového hodnocení prevalence je kombinace relevantních výsledků s věkem v době diagnózy u více onemocnění důležitá pro další pochopení distribuce onemocnění na úrovni populace.
Tato studie si proto klade za cíl vytvořit chronologickou mapu běžných nemocí a vzácných nemocí v čínské populaci stanovením prevalence různých nemocí v každé věkové skupině, a poskytnout tak odkaz pro účinnější prevenci, diagnostiku a léčbu nemocí.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
40000000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Čína, 250012
- Nábor
- Shandong University
-
Kontakt:
- Wei Zhao, Ph.D
- Telefonní číslo: 15131190710
- E-mail: zhao4wei2@hotmail.comzhao
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni hospitalizovaní v období od 1.1.2017 do 31.12.2021.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni hospitalizovaní v období od 1.1.2017 do 31.12.2021.
- Pacienti s diagnózou propuštění.
- Pacienti s přesnými záznamy o pohlaví a věku.
Kritéria vyloučení:
- Nemocnost a úmrtnost na vnější příčiny, tj. úrazy, otravy a jiné nepříznivé události z vnějšího prostředí a nehod.
- Stavy související s těhotenstvím.
- Symptomy, příznaky, abnormální klinické a laboratorní nálezy.
- Diagnostické záznamy tradiční čínské medicíny.
- Pacienti s nesprávnými nebo chybějícími kódy onemocnění.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Hospitalizovaní pacienti
Nemoci byly zařazeny na základě výsledků předběžného průzkumu dat a standardizace podle MKN-10.
|
Analýza dat je založena na jediné databázi National Health Medical Data (North Center).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
věkově specifická míra prevalence
Časové okno: mezi 1. lednem 2017 a 31. prosincem 2021
|
Věkově specifická míra prevalence stratifikovaná podle pohlaví byla vypočtena vydělením počtu případů s aktuálním onemocněním celkovým počtem lidí ve studované populaci během tohoto časového období.
|
mezi 1. lednem 2017 a 31. prosincem 2021
|
|
míra prevalence specifická pro pohlaví
Časové okno: mezi 1. lednem 2017 a 31. prosincem 2021
|
Míra prevalence specifická pro pohlaví stratifikovaná podle věku pro 10letá pásma byla vypočtena vydělením počtu případů s aktuálním onemocněním celkovým počtem lidí ve studované populaci během tohoto časového období.
|
mezi 1. lednem 2017 a 31. prosincem 2021
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celkové náklady na hospitalizaci
Časové okno: mezi 1. lednem 2017 a 31. prosincem 2021
|
Celkové náklady na hospitalizaci a spoluúčast pro celkovou populaci a pro každou věkovou skupinu nemocí jsou popsány středními (SD) hodnotami.
|
mezi 1. lednem 2017 a 31. prosincem 2021
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. srpna 2022
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
31. července 2023
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
31. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. listopadu 2022
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
10. listopadu 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
10. listopadu 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. listopadu 2022
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2022-DISEASE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .