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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05612230
중국의 질병 생애주기 지도
2022년 11월 3일 업데이트: Wei Zhao, Shandong University
중국의 일반적인 질병 및 희귀 질병의 생애주기 지도
이 연구의 목적은 각 연령 그룹에서 서로 다른 질병의 유병률을 결정하여 중국 인구의 일반적인 질병과 희귀 질병의 연대순 지도를 형성하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
특정 집단에서 다양한 질병의 분포를 연구하면 질병의 원인을 탐색하고 분포 패턴을 밝히고 예방 및 통제 조치를 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.
유병률의 전반적인 평가를 기반으로, 여러 질병에 대한 진단 연령과 관련된 결과의 조합은 인구 수준에서 질병의 분포를 더 잘 이해하는 데 중요합니다.
따라서 본 연구는 중국인의 연령대별 유병률을 파악하여 중국인구의 일반질병과 희귀질병에 대한 연대기적 지도를 형성하여 보다 효과적인 질병의 예방, 진단 및 치료를 위한 참고자료를 제공하고자 한다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40000000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, 중국, 250012
- 모병
- Shandong University
-
연락하다:
- Wei Zhao, Ph.D
- 전화번호: 15131190710
- 이메일: zhao4wei2@hotmail.comzhao
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2017년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 입원환자 전원
설명
포함 기준:
- 2017년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 입원환자 전원
- 퇴원 진단을 받은 환자.
- 정확한 성별 및 연령 기록이 있는 환자.
제외 기준:
- 외부 원인으로 인한 이환율 및 사망, 즉 외부 환경 및 사고로 인한 부상, 중독 및 기타 부작용.
- 임신 관련 상태.
- 증상, 징후, 비정상적인 임상 및 실험실 소견.
- 한의학 진단 기록.
- 질병 코드가 잘못되었거나 누락된 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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입원 환자
질병은 ICD-10에 따른 예비 데이터 탐색 및 표준화 결과를 기반으로 포함되었습니다.
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데이터 분석은 National Health Medical Data(North Center)의 단일 데이터베이스를 기반으로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연령별 유병률
기간: 2017년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지
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성별로 계층화된 연령별 유병률은 현재 질병이 발생한 사례 수를 해당 기간 동안 연구 인구의 총 사람 수로 나누어 계산했습니다.
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2017년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지
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성별에 따른 유병률
기간: 2017년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지
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10년 밴드에 대해 연령별로 계층화된 성별 유병률은 현재 질병이 발생한 사례 수를 해당 기간 동안 연구 인구의 총 사람 수로 나누어 계산했습니다.
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2017년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 입원 비용
기간: 2017년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지
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총인구 및 연령별 질병군에 대한 총 입원 비용 및 공제액은 평균(SD) 값으로 설명됩니다.
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2017년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 7월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
희귀병에 대한 임상 시험
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