- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05612230
Una mappa del corso della vita delle malattie in Cina
3 novembre 2022 aggiornato da: Wei Zhao, Shandong University
Una mappa del corso della vita delle malattie comuni e delle malattie rare in Cina
Lo scopo di questo studio è quello di formare una mappa cronologica delle malattie comuni e delle malattie rare nella popolazione cinese determinando la prevalenza di diverse malattie in ogni fascia di età.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio della distribuzione di varie malattie in popolazioni specifiche può aiutare a esplorare le cause delle malattie, chiarire i modelli di distribuzione e sviluppare misure preventive e di controllo.
Sulla base di una valutazione complessiva della prevalenza, la combinazione dei risultati rilevanti con l'età alla diagnosi per più malattie è importante per comprendere ulteriormente la distribuzione delle malattie a livello di popolazione.
Pertanto, questo studio mira a formare una mappa cronologica delle malattie comuni e delle malattie rare nella popolazione cinese determinando la prevalenza di diverse malattie in ciascuna fascia di età, fornendo così un riferimento per una prevenzione, diagnosi e trattamento più efficaci delle malattie.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40000000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Cina, 250012
- Reclutamento
- Shandong University
-
Contatto:
- Wei Zhao, Ph.D
- Numero di telefono: 15131190710
- Email: zhao4wei2@hotmail.comzhao
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti ricoverati nel periodo dal 1 gennaio 2017 al 31 dicembre 2021.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti ricoverati nel periodo dal 1 gennaio 2017 al 31 dicembre 2021.
- Pazienti con diagnosi di dimissione.
- Pazienti con registrazioni accurate di sesso ed età.
Criteri di esclusione:
- Morbilità e mortalità dovute a cause esterne, ovvero lesioni, avvelenamenti e altri eventi avversi dovuti all'ambiente esterno e agli incidenti.
- Condizioni legate alla gravidanza.
- Sintomi, segni, reperti clinici e di laboratorio anormali.
- Documenti diagnostici della medicina tradizionale cinese.
- Pazienti con codici malattia errati o mancanti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti ricoverati
Le malattie sono state incluse sulla base dei risultati dell'esplorazione preliminare dei dati e della standardizzazione secondo l'ICD-10.
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L'analisi dei dati si basa su un unico database del National Health Medical Data (North Center).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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tasso di prevalenza specifico per età
Lasso di tempo: dal 1° gennaio 2017 al 31 dicembre 2021
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Il tasso di prevalenza specifico per età stratificato per sesso è stato calcolato dividendo il numero di casi incidenti con una malattia in corso per il numero totale di persone nella popolazione in studio durante quel periodo di tempo.
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dal 1° gennaio 2017 al 31 dicembre 2021
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tasso di prevalenza specifico per sesso
Lasso di tempo: dal 1° gennaio 2017 al 31 dicembre 2021
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Il tasso di prevalenza specifico per sesso stratificato per età per fasce di 10 anni è stato calcolato dividendo il numero di casi incidenti con una malattia in corso per il numero totale di persone nella popolazione in studio durante quel periodo di tempo.
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dal 1° gennaio 2017 al 31 dicembre 2021
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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costo totale del ricovero
Lasso di tempo: dal 1° gennaio 2017 al 31 dicembre 2021
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Il costo totale del ricovero e le franchigie per la popolazione totale e per ogni fascia di età delle malattie sono descritti dai valori medi (DS).
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dal 1° gennaio 2017 al 31 dicembre 2021
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 agosto 2022
Completamento primario (ANTICIPATO)
31 luglio 2023
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
31 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
10 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
10 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-DISEASE
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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