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Una mappa del corso della vita delle malattie in Cina

3 novembre 2022 aggiornato da: Wei Zhao, Shandong University

Una mappa del corso della vita delle malattie comuni e delle malattie rare in Cina

Lo scopo di questo studio è quello di formare una mappa cronologica delle malattie comuni e delle malattie rare nella popolazione cinese determinando la prevalenza di diverse malattie in ogni fascia di età.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio della distribuzione di varie malattie in popolazioni specifiche può aiutare a esplorare le cause delle malattie, chiarire i modelli di distribuzione e sviluppare misure preventive e di controllo. Sulla base di una valutazione complessiva della prevalenza, la combinazione dei risultati rilevanti con l'età alla diagnosi per più malattie è importante per comprendere ulteriormente la distribuzione delle malattie a livello di popolazione. Pertanto, questo studio mira a formare una mappa cronologica delle malattie comuni e delle malattie rare nella popolazione cinese determinando la prevalenza di diverse malattie in ciascuna fascia di età, fornendo così un riferimento per una prevenzione, diagnosi e trattamento più efficaci delle malattie.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40000000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250012

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati nel periodo dal 1 gennaio 2017 al 31 dicembre 2021.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Tutti i pazienti ricoverati nel periodo dal 1 gennaio 2017 al 31 dicembre 2021.
  2. Pazienti con diagnosi di dimissione.
  3. Pazienti con registrazioni accurate di sesso ed età.

Criteri di esclusione:

  1. Morbilità e mortalità dovute a cause esterne, ovvero lesioni, avvelenamenti e altri eventi avversi dovuti all'ambiente esterno e agli incidenti.
  2. Condizioni legate alla gravidanza.
  3. Sintomi, segni, reperti clinici e di laboratorio anormali.
  4. Documenti diagnostici della medicina tradizionale cinese.
  5. Pazienti con codici malattia errati o mancanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti ricoverati
Le malattie sono state incluse sulla base dei risultati dell'esplorazione preliminare dei dati e della standardizzazione secondo l'ICD-10.
L'analisi dei dati si basa su un unico database del National Health Medical Data (North Center).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di prevalenza specifico per età
Lasso di tempo: dal 1° gennaio 2017 al 31 dicembre 2021
Il tasso di prevalenza specifico per età stratificato per sesso è stato calcolato dividendo il numero di casi incidenti con una malattia in corso per il numero totale di persone nella popolazione in studio durante quel periodo di tempo.
dal 1° gennaio 2017 al 31 dicembre 2021
tasso di prevalenza specifico per sesso
Lasso di tempo: dal 1° gennaio 2017 al 31 dicembre 2021
Il tasso di prevalenza specifico per sesso stratificato per età per fasce di 10 anni è stato calcolato dividendo il numero di casi incidenti con una malattia in corso per il numero totale di persone nella popolazione in studio durante quel periodo di tempo.
dal 1° gennaio 2017 al 31 dicembre 2021

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
costo totale del ricovero
Lasso di tempo: dal 1° gennaio 2017 al 31 dicembre 2021
Il costo totale del ricovero e le franchigie per la popolazione totale e per ogni fascia di età delle malattie sono descritti dai valori medi (DS).
dal 1° gennaio 2017 al 31 dicembre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 luglio 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-DISEASE

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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