Et livsforløbskort over sygdomme i Kina
3. november 2022 opdateret af: Wei Zhao, Shandong University
Et livsforløbskort over almindelige sygdomme og sjældne sygdomme i Kina
Formålet med denne undersøgelse er at danne et kronologisk kort over almindelige sygdomme og sjældne sygdomme i den kinesiske befolkning ved at bestemme forekomsten af forskellige sygdomme i hver aldersgruppe.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
At studere fordelingen af forskellige sygdomme i specifikke populationer kan hjælpe med at udforske årsagerne til sygdomme, belyse distributionsmønstrene og udvikle forebyggende og kontrolforanstaltninger.
Ud fra en samlet vurdering af prævalens er kombinationen af relevante resultater med alder ved diagnosticering for flere sygdomme vigtig for yderligere forståelse af sygdommenes fordeling på befolkningsniveau.
Derfor sigter denne undersøgelse på at danne et kronologisk kort over almindelige sygdomme og sjældne sygdomme i den kinesiske befolkning ved at bestemme forekomsten af forskellige sygdomme i hver aldersgruppe, og dermed give en reference til mere effektiv forebyggelse, diagnose og behandling af sygdomme.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
40000000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Rekruttering
- Shandong University
-
Kontakt:
- Wei Zhao, Ph.D
- Telefonnummer: 15131190710
- E-mail: zhao4wei2@hotmail.comzhao
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle indlagte patienter inden for perioden 1. januar 2017 til 31. december 2021.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle indlagte patienter inden for perioden 1. januar 2017 til 31. december 2021.
- Patienter med udskrivningsdiagnose.
- Patienter med nøjagtige køns- og aldersregistreringer.
Ekskluderingskriterier:
- Sygelighed og dødelighed på grund af ydre årsager, dvs. skader, forgiftninger og andre uønskede hændelser på grund af ydre miljø og ulykker.
- Graviditetsrelaterede tilstande.
- Symptomer, tegn, unormale kliniske fund og laboratoriefund.
- Traditionel kinesisk medicin diagnose optegnelser.
- Patienter med forkerte eller manglende sygdomskoder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Indlagte patienter
Sygdommene blev inkluderet på baggrund af resultaterne af den foreløbige dataudforskning og standardisering i henhold til ICD-10.
|
Dataanalyse er baseret på en enkelt database fra National Health Medical Data (North Center).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
aldersspecifik prævalensrate
Tidsramme: mellem 1. januar 2017 og 31. december 2021
|
Aldersspecifik prævalensrate stratificeret efter køn blev beregnet ved at dividere antallet af hændelige tilfælde med en aktuel sygdom med det samlede antal personer i undersøgelsespopulationen i løbet af denne tidsperiode.
|
mellem 1. januar 2017 og 31. december 2021
|
|
kønsspecifik prævalensrate
Tidsramme: mellem 1. januar 2017 og 31. december 2021
|
Kønsspecifik prævalensrate stratificeret efter alder for 10-års bånd blev beregnet ved at dividere antallet af hændelige tilfælde med en aktuel sygdom med det samlede antal personer i undersøgelsespopulationen i løbet af denne tidsperiode.
|
mellem 1. januar 2017 og 31. december 2021
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
samlede udgifter til indlæggelse
Tidsramme: mellem 1. januar 2017 og 31. december 2021
|
Samlede udgifter til indlæggelse og egenbetalinger for den samlede befolkning og for hver aldersgruppe af sygdomme er beskrevet ved middelværdier (SD).
|
mellem 1. januar 2017 og 31. december 2021
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. august 2022
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
31. juli 2023
Studieafslutning (FORVENTET)
31. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. november 2022
Først opslået (FAKTISKE)
10. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
10. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. november 2022
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-DISEASE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .