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Eine Lebenslaufkarte von Krankheiten in China

3. November 2022 aktualisiert von: Wei Zhao, Shandong University

Eine Lebenslaufkarte von häufigen und seltenen Krankheiten in China

Der Zweck dieser Studie ist es, eine chronologische Karte von häufigen Krankheiten und seltenen Krankheiten in der chinesischen Bevölkerung zu erstellen, indem die Prävalenz verschiedener Krankheiten in jeder Altersgruppe bestimmt wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Untersuchung der Verbreitung verschiedener Krankheiten in bestimmten Bevölkerungsgruppen kann helfen, die Ursachen von Krankheiten zu erforschen, die Verteilungsmuster aufzuklären und Präventiv- und Kontrollmaßnahmen zu entwickeln. Ausgehend von einer Gesamteinschätzung der Prävalenz ist die Kombination relevanter Ergebnisse mit dem Alter bei der Diagnose mehrerer Krankheiten wichtig für das weitere Verständnis der Verteilung von Krankheiten auf Bevölkerungsebene. Daher zielt diese Studie darauf ab, eine chronologische Karte von häufigen Krankheiten und seltenen Krankheiten in der chinesischen Bevölkerung zu erstellen, indem die Prävalenz verschiedener Krankheiten in jeder Altersgruppe bestimmt wird, um so eine Referenz für eine effektivere Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten bereitzustellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40000000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle stationären Patienten im Zeitraum 01.01.2017 bis 31.12.2021.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alle stationären Patienten im Zeitraum 01.01.2017 bis 31.12.2021.
  2. Patienten mit Entlassungsdiagnose.
  3. Patienten mit genauen Angaben zu Geschlecht und Alter.

Ausschlusskriterien:

  1. Morbidität und Mortalität aufgrund äußerer Ursachen, d. h. Verletzungen, Vergiftungen und andere nachteilige Ereignisse aufgrund äußerer Umgebung und Unfälle.
  2. Schwangerschaftsbedingte Erkrankungen.
  3. Symptome, Anzeichen, abnormale klinische und Laborbefunde.
  4. Diagnoseprotokolle der Traditionellen Chinesischen Medizin.
  5. Patienten mit falschen oder fehlenden Krankheitscodes.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hospitalisierte Patienten
Die Aufnahme der Erkrankungen erfolgte auf Basis der Ergebnisse der vorläufigen Datenexploration und Standardisierung nach ICD-10.
Sonstiges: Datenanalyse
Die Datenanalyse basiert auf einer einzigen Datenbank der National Health Medical Data (North Center).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
altersspezifische Prävalenzrate
Zeitfenster: zwischen dem 1. Januar 2017 und dem 31. Dezember 2021
Die nach Geschlecht stratifizierte altersspezifische Prävalenzrate wurde berechnet, indem die Anzahl der neu aufgetretenen Fälle mit einer aktuellen Krankheit durch die Gesamtzahl der Personen in der Studienpopulation während dieses Zeitraums dividiert wurde.
zwischen dem 1. Januar 2017 und dem 31. Dezember 2021
geschlechtsspezifische Prävalenzrate
Zeitfenster: zwischen dem 1. Januar 2017 und dem 31. Dezember 2021
Die nach Alter stratifizierte geschlechtsspezifische Prävalenzrate für 10-Jahres-Bänder wurde berechnet, indem die Anzahl der neu aufgetretenen Fälle mit einer aktuellen Krankheit durch die Gesamtzahl der Personen in der Studienpopulation während dieses Zeitraums dividiert wurde.
zwischen dem 1. Januar 2017 und dem 31. Dezember 2021

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtkosten des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: zwischen dem 1. Januar 2017 und dem 31. Dezember 2021
Die Gesamtkosten für Krankenhausaufenthalte und Selbstbehalte für die Gesamtbevölkerung und für jede Altersgruppe von Krankheiten werden durch Mittelwerte (SD) beschrieben.
zwischen dem 1. Januar 2017 und dem 31. Dezember 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shandong University

Mitarbeiter

National Health Medical Data (North Center)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Juli 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

10. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-DISEASE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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