- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05612230
Elämänkulkukartta sairauksista Kiinassa
torstai 3. marraskuuta 2022 päivittänyt: Wei Zhao, Shandong University
Elämänkulkukartta yleisistä sairauksista ja harvinaisista sairauksista Kiinassa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on muodostaa kronologinen kartta Kiinan väestön yleisistä sairauksista ja harvinaisista sairauksista määrittämällä eri sairauksien esiintyvyys kussakin ikäryhmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Erilaisten sairauksien jakautumisen tutkiminen tietyissä populaatioissa voi auttaa selvittämään sairauksien syitä, selvittämään leviämismalleja sekä kehittämään ennaltaehkäiseviä ja valvontatoimenpiteitä.
Yleiseen levinneisyyden arviointiin perustuen asiaankuuluvien tulosten yhdistäminen useiden sairauksien diagnosoinnin ikään on tärkeää, jotta tautien jakautuminen väestötasolla ymmärretään paremmin.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on muodostaa kronologinen kartta Kiinan väestön yleisistä sairauksista ja harvinaisista sairauksista määrittämällä eri sairauksien esiintyvyys kussakin ikäryhmässä, mikä tarjoaa referenssin tehokkaampaan sairauksien ehkäisyyn, diagnosointiin ja hoitoon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40000000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250012
- Rekrytointi
- Shandong University
-
Ottaa yhteyttä:
- Wei Zhao, Ph.D
- Puhelinnumero: 15131190710
- Sähköposti: zhao4wei2@hotmail.comzhao
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki sairaalahoidossa 1.1.2017-31.12.2021 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki sairaalahoidossa 1.1.2017-31.12.2021 välisenä aikana.
- Potilaat, joilla on kotiutusdiagnoosi.
- Potilaat, joilla on tarkat sukupuoli- ja ikätiedot.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairastavuus ja kuolleisuus ulkoisista syistä, eli vammoista, myrkytyksistä ja muista ulkoisesta ympäristöstä ja onnettomuuksista johtuvista haittatapahtumista.
- Raskauteen liittyvät olosuhteet.
- Oireet, merkit, poikkeavat kliiniset ja laboratoriolöydökset.
- Perinteisen kiinalaisen lääketieteen diagnoositiedot.
- Potilaat, joilla on virheelliset tai puuttuvat sairauskoodit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sairaalapotilaat
Sairaudet sisällytettiin ICD-10:n mukaisen alustavan tiedon kartoituksen ja standardoinnin tulosten perusteella.
|
Tietojen analysointi perustuu National Health Medical Datan (North Center) yhteen tietokantaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ikäkohtainen esiintyvyys
Aikaikkuna: 1.1.2017 ja 31.12.2021 välisenä aikana
|
Ikäkohtainen levinneisyysaste sukupuolen mukaan ositettuna laskettiin jakamalla nykyiseen sairauteen liittyvien tapausten määrä tutkimuspopulaatiossa olevien ihmisten kokonaismäärällä kyseisenä ajanjaksona.
|
1.1.2017 ja 31.12.2021 välisenä aikana
|
|
sukupuolikohtainen levinneisyysaste
Aikaikkuna: 1.1.2017 ja 31.12.2021 välisenä aikana
|
Sukupuolikohtainen levinneisyysaste iän mukaan ositettuna 10 vuoden jaksoissa laskettiin jakamalla nykyiseen sairauteen liittyvien tapausten määrä tutkimuspopulaatiossa olevien ihmisten kokonaismäärällä kyseisenä ajanjaksona.
|
1.1.2017 ja 31.12.2021 välisenä aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sairaalahoidon kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: 1.1.2017 ja 31.12.2021 välisenä aikana
|
Sairaalahoidon kokonaiskustannukset ja omavastuut koko väestölle ja kunkin sairauden ikäryhmän osalta kuvataan keskiarvoilla (SD).
|
1.1.2017 ja 31.12.2021 välisenä aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 10. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 10. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-DISEASE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .