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Un mapa del curso de la vida de las enfermedades en China

3 de noviembre de 2022 actualizado por: Wei Zhao, Shandong University

Un mapa de ciclo de vida de enfermedades comunes y enfermedades raras en China

El propósito de este estudio es formar un mapa cronológico de enfermedades comunes y enfermedades raras en la población china mediante la determinación de la prevalencia de diferentes enfermedades en cada grupo de edad.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Estudiar la distribución de varias enfermedades en poblaciones específicas puede ayudar a explorar las causas de las enfermedades, dilucidar los patrones de distribución y desarrollar medidas preventivas y de control. Sobre la base de una evaluación general de la prevalencia, la combinación de resultados relevantes con la edad en el momento del diagnóstico de múltiples enfermedades es importante para comprender mejor la distribución de las enfermedades a nivel de la población. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo formar un mapa cronológico de enfermedades comunes y enfermedades raras en la población china mediante la determinación de la prevalencia de diferentes enfermedades en cada grupo de edad, proporcionando así una referencia para una prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades más efectivos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40000000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
        • Reclutamiento
        • Shandong University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes internados en el período del 1 de enero de 2017 al 31 de diciembre de 2021.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Todos los pacientes internados en el período del 1 de enero de 2017 al 31 de diciembre de 2021.
  2. Pacientes con diagnóstico de alta.
  3. Pacientes con registros precisos de sexo y edad.

Criterio de exclusión:

  1. Morbilidad y mortalidad por causas externas, es decir, lesiones, intoxicaciones y otros eventos adversos debidos al entorno externo y accidentes.
  2. Condiciones relacionadas con el embarazo.
  3. Síntomas, signos, hallazgos clínicos y de laboratorio anormales.
  4. Registros de diagnóstico de Medicina Tradicional China.
  5. Pacientes con códigos de enfermedad incorrectos o faltantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes hospitalizados
Las enfermedades fueron incluidas en base a los resultados de la exploración preliminar de datos y estandarización según ICD-10.
El análisis de datos se basa en una única base de datos de National Health Medical Data (North Center).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de prevalencia específica por edad
Periodo de tiempo: entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021
La tasa de prevalencia específica por edad estratificada por sexo se calculó dividiendo el número de casos incidentes con una enfermedad actual por el número total de personas en la población de estudio durante ese período de tiempo.
entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021
tasa de prevalencia específica por sexo
Periodo de tiempo: entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021
La tasa de prevalencia específica por sexo estratificada por edad para bandas de 10 años se calculó dividiendo el número de casos incidentes con una enfermedad actual por el número total de personas en la población de estudio durante ese período de tiempo.
entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
coste total de la hospitalización
Periodo de tiempo: entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021
El costo total de hospitalización y los deducibles para la población total y para cada grupo de edad de enfermedades se describen mediante valores medios (DE).
entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de julio de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

10 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-DISEASE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Análisis de los datos

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