- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05612230
Un mapa del curso de la vida de las enfermedades en China
3 de noviembre de 2022 actualizado por: Wei Zhao, Shandong University
Un mapa de ciclo de vida de enfermedades comunes y enfermedades raras en China
El propósito de este estudio es formar un mapa cronológico de enfermedades comunes y enfermedades raras en la población china mediante la determinación de la prevalencia de diferentes enfermedades en cada grupo de edad.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudiar la distribución de varias enfermedades en poblaciones específicas puede ayudar a explorar las causas de las enfermedades, dilucidar los patrones de distribución y desarrollar medidas preventivas y de control.
Sobre la base de una evaluación general de la prevalencia, la combinación de resultados relevantes con la edad en el momento del diagnóstico de múltiples enfermedades es importante para comprender mejor la distribución de las enfermedades a nivel de la población.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo formar un mapa cronológico de enfermedades comunes y enfermedades raras en la población china mediante la determinación de la prevalencia de diferentes enfermedades en cada grupo de edad, proporcionando así una referencia para una prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades más efectivos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40000000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
- Reclutamiento
- Shandong University
-
Contacto:
- Wei Zhao, Ph.D
- Número de teléfono: 15131190710
- Correo electrónico: zhao4wei2@hotmail.comzhao
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes internados en el período del 1 de enero de 2017 al 31 de diciembre de 2021.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes internados en el período del 1 de enero de 2017 al 31 de diciembre de 2021.
- Pacientes con diagnóstico de alta.
- Pacientes con registros precisos de sexo y edad.
Criterio de exclusión:
- Morbilidad y mortalidad por causas externas, es decir, lesiones, intoxicaciones y otros eventos adversos debidos al entorno externo y accidentes.
- Condiciones relacionadas con el embarazo.
- Síntomas, signos, hallazgos clínicos y de laboratorio anormales.
- Registros de diagnóstico de Medicina Tradicional China.
- Pacientes con códigos de enfermedad incorrectos o faltantes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Pacientes hospitalizados
Las enfermedades fueron incluidas en base a los resultados de la exploración preliminar de datos y estandarización según ICD-10.
|
El análisis de datos se basa en una única base de datos de National Health Medical Data (North Center).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
tasa de prevalencia específica por edad
Periodo de tiempo: entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021
|
La tasa de prevalencia específica por edad estratificada por sexo se calculó dividiendo el número de casos incidentes con una enfermedad actual por el número total de personas en la población de estudio durante ese período de tiempo.
|
entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021
|
tasa de prevalencia específica por sexo
Periodo de tiempo: entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021
|
La tasa de prevalencia específica por sexo estratificada por edad para bandas de 10 años se calculó dividiendo el número de casos incidentes con una enfermedad actual por el número total de personas en la población de estudio durante ese período de tiempo.
|
entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
coste total de la hospitalización
Periodo de tiempo: entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021
|
El costo total de hospitalización y los deducibles para la población total y para cada grupo de edad de enfermedades se describen mediante valores medios (DE).
|
entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
31 de julio de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
10 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-DISEASE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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