Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Společná transplantace exozomů odvozených z mezenchymálních kmenových buněk a autologních mitochondrií pro pacienty kandidáty na operaci CABG

29. prosince 2022 aktualizováno: Ahmadi tafti, Tehran University of Medical Sciences

Společná transplantace exozomů odvozených z mezenchymálních kmenových buněk a autologních mitochondrií u pacientů kandidátů na operaci CABG s EF < 25 % (fáze klinického hodnocení ])

Srdeční selhání (HF) a akutní infarkt myokardu, který často následuje, patří mezi hlavní příčiny invalidity a úmrtí na celém světě. Jako takové jsou zapotřebí nové léčebné postupy a biologické léky k ochraně srdce před škodlivými účinky ischemie a také reperfuzního poškození (IRI), zachování srdeční funkce, snížení zóny infarktu myokardu (MI) a zlepšení výsledků pacientů. V tomto ohledu se ukázalo, že mitochondriální dysfunkce má klíčovou roli v patogenezi srdeční ischemie, kardiomyopatie a reperfuzního poškození. v této studii, která zahrnuje 4 skupiny intervencí, se snažíme minimalizovat poškození transplantací mitochondrií a podáváním exozomů odvozených od MSC. Exozomy odvozené od MSC omezují zánětlivé poškození, zatímco čerstvé autologní exozomy omezují oxidační stres.

Přehled studie

Detailní popis

Tento výzkum bude proveden jako retrospektivní kohortová studie v Teheránském srdečním centru. Pacienti budou vybráni z kandidátů na CABG s výrazně nízkou ejekční frakcí stanovenou tečkovanou echokardiografií. Pacienti se závažnými komorbiditami nebo poškozením mozku budou ze studie vyloučeni. Od pacientů bude odebrán podrobný informovaný souhlas. Pacienti, kteří odmítnou poskytnout souhlas, dostanou standardní léčbu.

Kritéria

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří jsou kandidáty na CABG kvůli CAD±MR
  • Historie Q-vlny MI, méně než jeden měsíc
  • Věk: 35-80
  • LVEF
  • Studie životaschopnosti, jak bylo prokázáno zátěžovým echokardiogramem s nízkou dávkou dobutaminu a/nebo jadernou studií redistribuce thalia (alespoň čtyři životaschopné segmenty).

Kritéria vyloučení:

  • Závažná přidružená onemocnění (například selhání ledvin, selhání jater atd.)
  • Neschopnost poskytnout informovaný souhlas
  • Poškození mozku

    1. Studijní skupiny:

      Standardní léčbou prováděnou u všech pacientů je revaskularizace bypassem koronární tepny. Pacienti budou rozděleni do čtyř skupin na základě přijaté léčby, navíc ke standardní léčbě.

      Transplantace mitochondrií a exozomů intrakoronární a intramyokardiální injekcí. Studijní skupiny:

      1. Intrakoronární a intramyokardiální injekce exozomů (5 pacientů)
      2. Intrakoronární a intramyokardiální injekce mitochondrií (5 pacientů)
      3. Intrakoronární a intramyokardiální injekce exozomů a mitochondrií (5 pacientů)
      4. Placebo (5 pacientů) U pacientů ve skupinách b a c budou mitochondrie extrahovány ze vzorku svalové tkáně extrahované na začátku operace z prsních svalů obnažených po sternotomii. Současně s operací budou ze svalového vzorku extrahovány mitochondrie. Když je revaskularizace dosaženo bypassovými štěpy, extrahované mitochondrie budou injikovány do srdečního svalu. Inzulínová stříkačka o průměru 31 bude provádět injekce do deseti různých míst v ischemické oblasti srdečního svalu. Kromě přímé injekce do srdečního svalu bude jedna třetina extrahovaných mitochondrií injikována do koronárního sinu.

      Pacienti ve skupinách aab obdrží extrahovaný exosom z buněk MSC popsaný v kroku 2. Extrahovaný exozom bude injikován do koronárního sinu po umístění kardiopulmonálního bypassu.

    2. Izolace a charakterizace mezenchymálních kmenových buněk z lidské pupeční šňůry (UC-MSC) Lidské mezenchymální kmenové buňky z pupeční šňůry jsou enzymaticky izolovány kolagenázou ve smyslu předchozí studie a kultivovány v médiu DMEM / F12 s 10% FBS zbaveným exosomů (GMP stupně) s penicilinovými a streptomycinovými antibiotiky a inkubovány při 37 °C a 5 % CO2. Poté, co konfluence buněk dosáhne 80 %, se shromáždí upravené médium (pro izolaci exosomů se buňky použijí v pasáži 3).

      Fenotypová analýza se provádí na třetí pasáži. Povrchové antigeny jsou analyzovány na CD90, CD105, CD73 a CD34 pomocí průtokové cytometrie.

    3. Extrakce exosomů z UC-MSC ultracentrifugací a charakterizací.

      Poté, co konfluence buněk dosáhne 80 %, se upravené médium shromáždí pro izolaci exosomů několika ultracentrifugami. Stručně řečeno, po 48 hodinách se upravené médium (CM) buněk centrifuguje při 400 g po dobu 10 minut pro odstranění buněk a při 2500 g po dobu 30 minut pro odstranění apoptotických tělísek a debris. Poté byl CM dvakrát centrifugován při 100 000 g po dobu dvou hodin, následoval proces suspendování exosomové pelety v PBS.

      Povrchové antigeny jsou analyzovány na CD9, CD63 a CD81 pomocí Western blotu. Kromě toho se souprava Bradford Colorimetric Assay (BCA) používá k měření celkového proteinu produkce exosomů při vlnové délce 570 nm. Dynamický rozptyl světla (DLS) určuje distribuci velikosti exozomů.

    4. Extrakce mitochondrií z US-MSC a charakterizace.
    5. Krátkodobé hodnocení bezpečnosti klinické studie transplantace mitochondrií a exosomu fáze I:

      Pacient bude po operaci pečlivě sledován na základě klinických příznaků, známek, arytmie, echokardiografických vyšetření a laboratorních výsledků.

    6. Krátkodobá hodnocení pacienta z hlediska krevních faktorů (cTnT, CK-MB) Kreatinkináza (CK) a její izoenzym CK-MB jsou kritickými nástroji pro diagnostiku akutního infarktu myokardu (AMI). Obsah CK-MB ve vztahu k celkovému CK v buňkách myokardu je variabilní; v normálním myokardu je nízký a několikanásobně zvýšený u hypoxického myokardu a srdeční mrtvice.
    7. SPECT sken, srdeční MRI a dobutaminová stresová skvrnitá echokardiografie, před a po 2 měsících.

      Vyhodnocení rekonvalescence pacienta bude provedeno měsíc po operaci. Toto hodnocení je založeno na příznacích a příznacích pacientů, hodnocení funkčních tříd, skvrnitosti a dobětaminovém stresu Eco, SPECT nukleárního skenování srdce a zobrazování srdce MRI (CMR). Vyhodnocení bude provedeno před operací a jeden měsíc po operaci. Mezi výsledky hodnocení bude provedeno těsné srovnání, aby bylo možné uvést možná zlepšení stavu pacienta.

      Mezi posuzované proměnné pro následné hodnocení patří:

      • Proměnné ejekční frakce z Eco a CMR (LVEF, RVEF, Global EF)
      • 16 Analýza životaschopnosti segmentů pomocí SPECT skenu a CMR
      • Hodnocení klasifikace NYHA založené na fyzickém vyšetření pacienta.
    8. Analýza dat bude provedena pomocí IBM SPSS Statistics verze 25. P-hodnota menší než 0,05 bude hodnocena jako významná.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Tehran, Írán, Islámská republika, 1411713138
        • Nábor
        • Tehran University of Medical Sciences
        • Kontakt:
          • farzad masoudkabir, M.D
          • Telefonní číslo: +989124028728
          • E-mail: thc@tums.ac.ir

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Pacienti, kteří jsou kandidáty na CABG kvůli CAD±MR

    • Historie Q-vlny MI, méně než jeden měsíc
    • Věk: 35-80
    • LVEF <=25 % (jakýmkoli zobrazovacím způsobem: echokardiografií/SPECT/angiografie levé komory a MRI srdce)
    • Studie životaschopnosti, jak bylo prokázáno zátěžovým echokardiogramem s nízkou dávkou dobutaminu a/nebo jadernou studií redistribuce thalia (alespoň čtyři životaschopné segmenty).

Kritéria vyloučení:

  • Závažná přidružená onemocnění (například selhání ledvin, selhání jater atd.)

    • Neschopnost poskytnout informovaný souhlas
    • Poškození mozku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: exosomová terapie

a) Intrakoronární a intramyokardiální injekce exozomů (5 pacientů)

1 ml exozomů obsahujících 100 mikrogramů exozomů

autologní mitochondrie a exozomy odvozené od MSC
Experimentální: mitochondriální terapii

b) Intrakoronární a intramyokardiální injekce mitochondrií (5 pacientů)

1 ml exozomů obsahujících 10 milionů mitochondrií

autologní mitochondrie a exozomy odvozené od MSC
Experimentální: kotransplantace mitochondrií a exosomová terapie

c) kotransplantace Intrakoronární a intramyokardiální injekce exozomů a mitochondrií (5 pacientů)

1 ml exozomů obsahujících 100 mikrogramů exozomů

1 ml exozomů obsahujících 10 milionů mitochondrií

autologní mitochondrie a exozomy odvozené od MSC
Komparátor placeba: placebo
1 ml roztoku placeba
autologní mitochondrie a exozomy odvozené od MSC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ejekční frakce
Časové okno: 3 měsíce
ejekční frakce levé komory
3 měsíce
alergické reakce
Časové okno: 3 měsíce
reakce včetně angioedému, hypotenze, akutní alergické reakce
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CK-MB
Časové okno: 2 týden
Kreatinkináza (CK)
2 týden
cTnT
Časové okno: 2 týden
srdeční troponin T
2 týden
na dobu trvání pumpy
Časové okno: během operace
na dobu trvání pumpy
během operace
Trvání ECMO
Časové okno: trvání po operaci v případě potřeby
trvání okysličení mimotělní membrány
trvání po operaci v případě potřeby
SPECT
Časové okno: 1 a 3 měsíce po operaci
analýza velikosti defektu
1 a 3 měsíce po operaci
NYHA
Časové okno: 1 a 3 měsíce po operaci
třída srdeční funkce
1 a 3 měsíce po operaci
CMR
Časové okno: 1 a 3 měsíce po operaci
srdeční funkce
1 a 3 měsíce po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: alireza hadizadeh, M.D, Tehran University of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. dubna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

20. září 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

20. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

30. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IR.TUMS.THC.REC.1401.025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit