- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05729126
Rozpor v praxi radiologů ve studiích intravenózního kontrastního zobrazování u pacientů s chronickým onemocněním ledvin
6. února 2023 aktualizováno: Mahmoud Hamada imam, Benha University
- Existuje rozpor mezi protokoly používanými pro nitrožilní zobrazování u chronického onemocnění ledvin včetně hemodialyzovaných pacientů mezi různými nemocnicemi a dokonce i mezi stejnými radiology.
- Tato studie založená na dotazníku si klade za cíl kvantifikovat tuto nesrovnalost a popsat proměnné související s nesrovnalostí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
- Existuje rozpor mezi protokoly používanými pro nitrožilní zobrazování u chronického onemocnění ledvin včetně hemodialyzovaných pacientů mezi různými nemocnicemi a dokonce i mezi stejnými radiology.
- Tato dotazníková studie si klade za cíl kvantifikovat tuto nesrovnalost a popsat proměnné související s nesrovnalostí.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
266
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Qalubia
-
Banhā, Qalubia, Egypt, 13422
- Benha Faculty of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
24 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Lékaři radiologie
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Praktický radiolog
Kritéria vyloučení:
- rentgenolog v důchodu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
aktivní paže
účastníků, kteří odpověděli na dotazník zaslaný e-mailem.
|
Formulář dotazníku je zaslán e-mailem radiologům, aby získali jejich odpověď na jejich praxi s hemodialýzou a pacienty s chronickým onemocněním ledvin
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
čas od IV kontrastní studie a další dialýzy
Časové okno: 1 den
|
čas od IV kontrastní studie a další dialýzy
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. března 2021
Primární dokončení (Aktuální)
19. září 2021
Dokončení studie (Aktuální)
20. listopadu 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. února 2023
První zveřejněno (Aktuální)
15. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. února 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. února 2023
Naposledy ověřeno
1. února 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BN-120420
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Z důvodu ochrany soukromí účastníků
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .