Die Diskrepanz in der Praxis von Radiologen bei intravenösen Kontrastmitteluntersuchungen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung
6. Februar 2023 aktualisiert von: Mahmoud Hamada imam, Benha University
- Es gibt eine Diskrepanz zwischen Protokollen, die für die intravenöse Bildgebung bei chronischen Nierenerkrankungen, einschließlich Hämodialysepatienten, in verschiedenen Krankenhäusern und sogar unter gleichen Radiologen verwendet werden.
- Diese fragebogenbasierte Studie zielt darauf ab, diese Diskrepanz zu quantifizieren und die mit der Diskrepanz verbundenen Variablen zu beschreiben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- Es gibt eine Diskrepanz zwischen Protokollen, die für die intravenöse Bildgebung bei chronischen Nierenerkrankungen, einschließlich Hämodialysepatienten, in verschiedenen Krankenhäusern und sogar unter gleichen Radiologen verwendet werden.
- Diese fragebogenbasierte Studie zielt darauf ab, diese Diskrepanz zu quantifizieren und die mit der Diskrepanz verbundenen Variablen zu beschreiben.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
266
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Qalubia
-
Banhā, Qalubia, Ägypten, 13422
- Benha Faculty of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
24 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ärzte für Radiologie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Praktizierender Radiologe
Ausschlusskriterien:
- pensionierter Radiologe
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
aktiver Arm
Teilnehmer, die auf den per E-Mail versandten Fragebogen geantwortet haben.
|
Radiologen erhalten per E-Mail ein Fragebogenformular, um die Antworten ihrer Praxis mit Hämodialysepatienten und Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen zu erhalten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zeit von der IV-Kontraststudie und der nächsten Dialysesitzung
Zeitfenster: 1 Tag
|
Zeit von der IV-Kontraststudie und der nächsten Dialysesitzung
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
19. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. November 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BN-120420
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Aus Datenschutzgründen der Teilnehmer
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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