L'écart dans la pratique des radiologues des études d'imagerie de contraste intraveineux chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique
6 février 2023 mis à jour par: Mahmoud Hamada imam, Benha University
- Il existe une divergence entre les protocoles utilisés pour l'imagerie intraveineuse pour les maladies rénales chroniques, y compris les patients hémodialysés, entre les différents hôpitaux et même entre les radiologues mêmes.
- Cette étude basée sur un questionnaire vise à quantifier cet écart et à décrire les variables associées à l'écart.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Il existe une divergence entre les protocoles utilisés pour l'imagerie intraveineuse pour les maladies rénales chroniques, y compris les patients hémodialysés, entre les différents hôpitaux et même entre les radiologues mêmes.
- Cette étude basée sur un questionnaire vise à quantifier cet écart et à décrire les variables associées à l'écart.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
266
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Qalubia
-
Banhā, Qalubia, Egypte, 13422
- benha faculty of medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
24 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Médecins radiologues
La description
Critère d'intégration:
- Radiologue en exercice
Critère d'exclusion:
- radiologue retraité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
bras actif
participants répondant au questionnaire envoyé par courrier électronique.
|
Un formulaire de questionnaire est envoyé par courrier électronique aux radiologues pour obtenir leur réponse sur leur pratique avec des patients en hémodialyse et en insuffisance rénale chronique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
temps entre l'étude de contraste IV et la prochaine séance de dialyse
Délai: Un jour
|
temps entre l'étude de contraste IV et la prochaine séance de dialyse
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
19 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
20 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2023
Première publication (Réel)
15 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BN-120420
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Pour des raisons de confidentialité des participants
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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