Rozbieżności w praktyce radiologów dotyczące dożylnych badań obrazowych z kontrastem wśród pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
6 lutego 2023 zaktualizowane przez: Mahmoud Hamada imam, Benha University
- Istnieje rozbieżność między protokołami stosowanymi do obrazowania dożylnego w przypadku przewlekłej choroby nerek, w tym pacjentów hemodializowanych, w różnych szpitalach, a nawet wśród samych radiologów.
- To badanie oparte na kwestionariuszu ma na celu ilościowe określenie tej rozbieżności i opisanie zmiennych związanych z tą rozbieżnością.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Istnieje rozbieżność między protokołami stosowanymi do obrazowania dożylnego w przypadku przewlekłej choroby nerek, w tym pacjentów hemodializowanych, w różnych szpitalach, a nawet wśród samych radiologów.
- To badanie oparte na kwestionariuszu ma na celu ilościowe określenie tej rozbieżności i opisanie zmiennych związanych z tą rozbieżnością.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
266
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Qalubia
-
Banhā, Qalubia, Egipt, 13422
- Benha Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
24 lata i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Lekarze radiologii
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Praktykujący radiolog
Kryteria wyłączenia:
- emerytowany radiolog
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
aktywne ramię
uczestników odpowiadających na ankietę wysłaną pocztą elektroniczną.
|
Formularz kwestionariusza jest wysyłany pocztą elektroniczną do radiologów w celu uzyskania odpowiedzi na temat ich praktyki z hemodializami i pacjentami z przewlekłą chorobą nerek
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czas od IV badania z kontrastem do następnej sesji dializy
Ramy czasowe: 1 dzień
|
czas od IV badania z kontrastem do następnej sesji dializy
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
19 września 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 listopada 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BN-120420
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Ze względu na prywatność uczestników
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .