Diskrepansen i radiologers praxis för intravenösa kontrastundersökningar bland patienter med kronisk njursjukdom
6 februari 2023 uppdaterad av: Mahmoud Hamada imam, Benha University
- Det finns en diskrepans mellan protokoll som används för intravenös avbildning för kronisk njursjukdom inklusive hemodialyspatienter mellan olika sjukhus och till och med bland radiologer samma jag.
- Denna enkätbaserade studie syftar till att kvantifiera denna avvikelse och beskriva de variabler som är förknippade med avvikelsen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
- Det finns en diskrepans mellan protokoll som används för intravenös avbildning för kronisk njursjukdom inklusive hemodialyspatienter mellan olika sjukhus och till och med bland radiologer samma jag.
- Denna enkätbaserade studie syftar till att kvantifiera den avvikelsen och beskriva de variabler som är förknippade med avvikelsen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
266
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Qalubia
-
Banhā, Qalubia, Egypten, 13422
- Benha Faculty of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
24 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Röntgenläkare
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Praktiserande radiolog
Exklusions kriterier:
- pensionerad radiolog
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
aktiv arm
deltagare som svarade på frågeformuläret mejlade.
|
Ett frågeformulär skickas till radiologer för att få svar på sin praktik med patienter med hemodialys och kronisk njursjukdom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tid från IV kontraststudie och nästa dialyssession
Tidsram: 1 dag
|
tid från IV kontraststudie och nästa dialyssession
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
19 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
20 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2023
Första postat (Faktisk)
15 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BN-120420
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Av integritetsskäl för deltagarna
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .