La discrepancia en la práctica de los radiólogos de estudios de imágenes de contraste intravenoso entre pacientes con enfermedad renal crónica
6 de febrero de 2023 actualizado por: Mahmoud Hamada imam, Benha University
- Existe una discrepancia entre los protocolos utilizados para la obtención de imágenes intravenosas para la enfermedad renal crónica, incluidos los pacientes en hemodiálisis, entre diferentes hospitales e incluso, entre los mismos radiólogos.
- Este estudio basado en un cuestionario tiene como objetivo cuantificar esa discrepancia y describir las variables asociadas con la discrepancia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Existe una discrepancia entre los protocolos utilizados para la obtención de imágenes intravenosas para la enfermedad renal crónica, incluidos los pacientes en hemodiálisis, entre diferentes hospitales e incluso, entre los mismos radiólogos.
- Este estudio basado en un cuestionario tiene como objetivo cuantificar esa discrepancia y describir las variables asociadas con la discrepancia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
266
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Qalubia
-
Banhā, Qalubia, Egipto, 13422
- Benha Faculty of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
24 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos de radiología
Descripción
Criterios de inclusión:
- radiólogo practicante
Criterio de exclusión:
- radiólogo jubilado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
brazo activo
participantes respondiendo al cuestionario enviado por correo electrónico.
|
Se envía un formulario de cuestionario por correo electrónico a los radiólogos para obtener su respuesta de su práctica con hemodiálisis y pacientes con enfermedad renal crónica.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tiempo desde el estudio de contraste intravenoso y la próxima sesión de diálisis
Periodo de tiempo: 1 día
|
tiempo desde el estudio de contraste intravenoso y la próxima sesión de diálisis
|
1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
19 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
15 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BN-120420
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Por motivos de privacidad de los participantes
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .