Различия в практике рентгенологов при внутривенном контрастировании пациентов с хронической болезнью почек
6 февраля 2023 г. обновлено: Mahmoud Hamada imam, Benha University
- Существует несоответствие между протоколами, используемыми для внутривенной визуализации при хроническом заболевании почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе, в разных больницах и даже у одних и тех же рентгенологов.
- Это исследование на основе вопросника направлено на количественную оценку этого несоответствия и описание переменных, связанных с этим несоответствием.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
- Существует несоответствие между протоколами, используемыми для внутривенной визуализации при хроническом заболевании почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе, в разных больницах и даже у одних и тех же рентгенологов.
- Это исследование на основе вопросника направлено на количественную оценку этого несоответствия и описание переменных, связанных с этим несоответствием.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
266
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Qalubia
-
Banhā, Qalubia, Египет, 13422
- benha faculty of medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
24 года и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Врачи радиологии
Описание
Критерии включения:
- Практикующий радиолог
Критерий исключения:
- радиолог на пенсии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
активная рука
участники, отвечающие на анкету, отправленную по электронной почте.
|
Анкета отправляется радиологам по электронной почте, чтобы получить их отзывы об их практике лечения гемодиализа и пациентов с хронической болезнью почек.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время от внутривенного контрастного исследования и следующего сеанса диализа
Временное ограничение: 1 день
|
время от внутривенного контрастного исследования и следующего сеанса диализа
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BN-120420
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Из соображений конфиденциальности участников
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .