De discrepantie in de praktijk van radiologen van intraveneuze contrastbeeldvormingsonderzoeken bij patiënten met chronische nierziekte
6 februari 2023 bijgewerkt door: Mahmoud Hamada imam, Benha University
- Er is een discrepantie tussen de protocollen die worden gebruikt voor intraveneuze beeldvorming van chronische nieraandoeningen, waaronder hemodialysepatiënten, tussen verschillende ziekenhuizen en zelfs tussen radiologen onderling.
- Dit op vragenlijsten gebaseerde onderzoek heeft tot doel die discrepantie te kwantificeren en de variabelen te beschrijven die verband houden met de discrepantie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Er is een discrepantie tussen de protocollen die worden gebruikt voor intraveneuze beeldvorming van chronische nieraandoeningen, waaronder hemodialysepatiënten, tussen verschillende ziekenhuizen en zelfs tussen radiologen onderling.
- Dit op vragenlijsten gebaseerde onderzoek heeft tot doel die discrepantie te kwantificeren en de variabelen te beschrijven die verband houden met de discrepantie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
266
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Qalubia
-
Banhā, Qalubia, Egypte, 13422
- Benha Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
24 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Radiologie artsen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Praktijk radioloog
Uitsluitingscriteria:
- gepensioneerd radioloog
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
actieve arm
deelnemers reageren op de vragenlijst per e-mail.
|
Een vragenlijstformulier wordt naar radiologen gemaild om hun reactie te krijgen op hun praktijk met hemodialyse- en chronische nierziektepatiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tijd vanaf IV-contrastonderzoek en volgende dialysesessie
Tijdsspanne: 1 dag
|
tijd vanaf IV-contrastonderzoek en volgende dialysesessie
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
19 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 november 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 februari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BN-120420
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Om privacyredenen van deelnemers
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .