Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motivy touhy po dětech v různých sexuálně-romantických orientacích

2. března 2023 aktualizováno: University Hospital Inselspital, Berne

Motivy touhy po dětech v různých sexuálně-romantických orientacích: Průřezová studie

Cílem této průřezové studie je porovnat motivy touhy mít děti s odlišnou sexuálně-romantickou orientací. Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:

  • Mají všechny zaměření stejné motivy touhy mít děti?
  • Jaké jsou preferované metody, jak mít dítě pro různé orientace?

Účastníci budou odpovídat na online dotazník.

Výzkumníci budou porovnávat různé orientace, aby zjistili, zda existují rozdíly.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

837

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bern, Švýcarsko, 3010
        • Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pro nábor účastníků byly kontaktovány LGBT+ organizace a skupiny ve Švýcarsku a sociální média.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni účastníci bez ohledu na pohlaví, pohlaví nebo věk

Kritéria vyloučení:

  • Neúplný dotazník
  • Do 18 let
  • Péče o dítě sociálním, ekonomickým nebo vzdělávacím způsobem (self-report)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Bisexuálně-Biromantický
Lidé, kteří se identifikují jako bisexuálně-biromantičtí
Všichni účastníci odpovídali na online dotazník. Z 837 účastníků bylo zahrnuto 641
Heterosexuálně-heteroromantický
Lidé, kteří se identifikují jako heterosexuálně-heteroromantičtí
Všichni účastníci odpovídali na online dotazník. Z 837 účastníků bylo zahrnuto 641
Homosexuál-homoromant
Lidé, kteří se identifikují jako homosexuálně-homoromantičtí
Všichni účastníci odpovídali na online dotazník. Z 837 účastníků bylo zahrnuto 641
Pansexuál-panromantický
Lidé, kteří se identifikují jako pansexuálně-panromantičtí
Všichni účastníci odpovídali na online dotazník. Z 837 účastníků bylo zahrnuto 641

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Možný rozdíl v motivu mít dítě mezi různými orientacemi.
Časové okno: Základní stav v červenci/srpnu 2018
Dotazník, který byl zodpovězen na začátku, zahrnoval výroky, které lidé hodnotili. Ke každému motivu bylo 5 výroků a 10 dodatečných výroků
Základní stav v červenci/srpnu 2018

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Preferovaný způsob, jak mít dítě různých orientací
Časové okno: Základní stav v červenci/srpnu 2018
Lidé s pozitivním přáním pro dítě si mohli vybrat z různých možností preferovanou metodu (posuzováno pomocí dotazníku).
Základní stav v červenci/srpnu 2018

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Petra Stute, Dr. med., Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. července 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BASEC 201800535

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit