- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05751239
Motivy touhy po dětech v různých sexuálně-romantických orientacích
2. března 2023 aktualizováno: University Hospital Inselspital, Berne
Motivy touhy po dětech v různých sexuálně-romantických orientacích: Průřezová studie
Cílem této průřezové studie je porovnat motivy touhy mít děti s odlišnou sexuálně-romantickou orientací. Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:
- Mají všechny zaměření stejné motivy touhy mít děti?
- Jaké jsou preferované metody, jak mít dítě pro různé orientace?
Účastníci budou odpovídat na online dotazník.
Výzkumníci budou porovnávat různé orientace, aby zjistili, zda existují rozdíly.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
837
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Bern, Švýcarsko, 3010
- Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pro nábor účastníků byly kontaktovány LGBT+ organizace a skupiny ve Švýcarsku a sociální média.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni účastníci bez ohledu na pohlaví, pohlaví nebo věk
Kritéria vyloučení:
- Neúplný dotazník
- Do 18 let
- Péče o dítě sociálním, ekonomickým nebo vzdělávacím způsobem (self-report)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Bisexuálně-Biromantický
Lidé, kteří se identifikují jako bisexuálně-biromantičtí
|
Všichni účastníci odpovídali na online dotazník.
Z 837 účastníků bylo zahrnuto 641
|
|
Heterosexuálně-heteroromantický
Lidé, kteří se identifikují jako heterosexuálně-heteroromantičtí
|
Všichni účastníci odpovídali na online dotazník.
Z 837 účastníků bylo zahrnuto 641
|
|
Homosexuál-homoromant
Lidé, kteří se identifikují jako homosexuálně-homoromantičtí
|
Všichni účastníci odpovídali na online dotazník.
Z 837 účastníků bylo zahrnuto 641
|
|
Pansexuál-panromantický
Lidé, kteří se identifikují jako pansexuálně-panromantičtí
|
Všichni účastníci odpovídali na online dotazník.
Z 837 účastníků bylo zahrnuto 641
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Možný rozdíl v motivu mít dítě mezi různými orientacemi.
Časové okno: Základní stav v červenci/srpnu 2018
|
Dotazník, který byl zodpovězen na začátku, zahrnoval výroky, které lidé hodnotili.
Ke každému motivu bylo 5 výroků a 10 dodatečných výroků
|
Základní stav v červenci/srpnu 2018
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Preferovaný způsob, jak mít dítě různých orientací
Časové okno: Základní stav v červenci/srpnu 2018
|
Lidé s pozitivním přáním pro dítě si mohli vybrat z různých možností preferovanou metodu (posuzováno pomocí dotazníku).
|
Základní stav v červenci/srpnu 2018
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Petra Stute, Dr. med., Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. července 2018
Primární dokončení (Aktuální)
30. srpna 2018
Dokončení studie (Aktuální)
30. srpna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. února 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. února 2023
První zveřejněno (Aktuální)
2. března 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. března 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. března 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- BASEC 201800535
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .