Motieven voor het verlangen naar kinderen met verschillende seksueel-romantische oriëntaties
2 maart 2023 bijgewerkt door: University Hospital Inselspital, Berne
Motieven voor het verlangen naar kinderen met verschillende seksueel-romantische oriëntaties: een transversaal onderzoek
Het doel van deze cross-sectionele studie is om de motieven voor de kinderwens met verschillende seksueel-romantische oriëntaties te vergelijken. De belangrijkste vraag [en] die het probeert te beantwoorden zijn:
- Hebben alle oriëntaties dezelfde motieven voor de kinderwens?
- Wat zijn de voorkeursmethoden voor het krijgen van een kind voor de verschillende oriëntaties
Deelnemers beantwoorden een online vragenlijst.
Onderzoekers zullen de verschillende oriëntaties vergelijken om te zien of er verschillen zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
837
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bern, Zwitserland, 3010
- Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
LHBT+-organisaties en -groepen in Zwitserland en sociale media werden gecontacteerd voor de werving van deelnemers.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle deelnemers ongeacht geslacht, geslacht of leeftijd
Uitsluitingscriteria:
- Onvolledige vragenlijst
- Onder de 18 jaar
- Zorgen voor een kind op een sociale, economische of educatieve manier (zelfrapportage)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Biseksueel-Biromantisch
Mensen die zichzelf identificeren als biseksueel-biromantisch
|
Alle deelnemers beantwoordden een online vragenlijst.
Van de 837 deelnemers werden er 641 opgenomen
|
|
Heteroseksueel-heteromantisch
Mensen die zichzelf identificeren als heteroseksueel-heteroromantisch
|
Alle deelnemers beantwoordden een online vragenlijst.
Van de 837 deelnemers werden er 641 opgenomen
|
|
Homoseksueel-homoromantisch
Mensen die zichzelf identificeren als homoseksueel-homoromantisch
|
Alle deelnemers beantwoordden een online vragenlijst.
Van de 837 deelnemers werden er 641 opgenomen
|
|
Panseksueel-panromantisch
Mensen die zichzelf identificeren als panseksueel-panromantisch
|
Alle deelnemers beantwoordden een online vragenlijst.
Van de 837 deelnemers werden er 641 opgenomen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mogelijk verschil in motief om een kind te krijgen tussen verschillende oriëntaties.
Tijdsspanne: Bij baseline in juli/augustus 2018
|
De vragenlijst, die bij aanvang werd beantwoord, bevatte uitspraken die mensen beoordeelden.
Er waren elk 5 uitspraken voor elk motief en 10 aanvullende uitspraken
|
Bij baseline in juli/augustus 2018
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geprefereerde manier om een kind van de verschillende oriëntaties te krijgen
Tijdsspanne: Bij baseline in juli/augustus 2018
|
Mensen met een positieve kinderwens konden uit verschillende mogelijkheden hun voorkeursmethode kiezen (beoordeeld via vragenlijst).
|
Bij baseline in juli/augustus 2018
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Petra Stute, Dr. med., Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 juli 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- BASEC 201800535
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .