Motiver for å ønske barn i ulike seksuell-romantiske orienteringer
2. mars 2023 oppdatert av: University Hospital Inselspital, Berne
Motiver for å ønske barn i forskjellige seksuell-romantiske orienteringer: en tverrsnittsstudie
Målet med denne tverrsnittsstudien er å sammenligne motivene for ønsket om å få barn i ulik seksuell-romantisk legning. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Har alle legninger de samme motivene for ønsket om å få barn?
- Hva er de foretrukne metodene for å få et barn for de forskjellige orienteringene
Deltakerne vil svare på et online spørreskjema.
Forskere vil sammenligne de ulike retningene for å se om det er forskjeller.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
837
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bern, Sveits, 3010
- Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
LHBT+ organisasjoner og grupper i Sveits og sosiale medier ble kontaktet for deltakernes rekruttering.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle deltakere uavhengig av kjønn, kjønn eller alder
Ekskluderingskriterier:
- Ufullstendig spørreskjema
- Under 18 år
- Omsorg for et barn på en sosial, økonomisk eller pedagogisk måte (selvrapportering)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Bifil-Biromantisk
Folk som identifiserer seg som bifile-biromantiske
|
Alle deltakerne svarte på et spørreskjema på nett.
Av de 837 deltakerne var 641 inkludert
|
|
Heteroseksuell-heteroromantisk
Folk som identifiserer seg som heterofile-heteroromantiske
|
Alle deltakerne svarte på et spørreskjema på nett.
Av de 837 deltakerne var 641 inkludert
|
|
Homofili-homoromantisk
Folk som identifiserer seg som homofil-homoromantiske
|
Alle deltakerne svarte på et spørreskjema på nett.
Av de 837 deltakerne var 641 inkludert
|
|
Panseksuell-panromantisk
Mennesker som identifiserer seg som panseksuelle-panromantiske
|
Alle deltakerne svarte på et spørreskjema på nett.
Av de 837 deltakerne var 641 inkludert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mulig forskjell i motivet for å få et barn mellom ulike orienteringer.
Tidsramme: Ved baseline i juli/august 2018
|
Spørreskjemaet, som ble besvart ved baseline, inkluderte utsagn som folk vurderte.
Det var 5 uttalelser hver for hvert motiv og 10 tilleggsuttalelser
|
Ved baseline i juli/august 2018
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foretrukket måte å få et barn av de forskjellige orienteringene
Tidsramme: Ved baseline i juli/august 2018
|
Personer med positivt ønske om barn kunne velge mellom ulike muligheter deres foretrukne metode (vurdert via spørreskjema).
|
Ved baseline i juli/august 2018
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Petra Stute, Dr. med., Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. juli 2018
Primær fullføring (Faktiske)
30. august 2018
Studiet fullført (Faktiske)
30. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
2. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- BASEC 201800535
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .