Motiver til at ønske børn i forskellige seksuel-romantiske orienteringer
2. marts 2023 opdateret af: University Hospital Inselspital, Berne
Motiver for at ønske børn i forskellige seksuel-romantiske orienteringer: en tværsnitsundersøgelse
Målet med denne tværsnitsundersøgelse er at sammenligne motiverne for ønsket om at få børn i forskellig seksuel-romantisk orientering. Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er:
- Har alle orienteringer de samme motiver for ønsket om at få børn?
- Hvad er de foretrukne metoder til at få et barn til de forskellige orienteringer
Deltagerne vil besvare et online spørgeskema.
Forskere vil sammenligne de forskellige orienteringer for at se, om der er forskelle.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
837
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bern, Schweiz, 3010
- Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
LGBT+ organisationer og grupper i Schweiz og sociale medier blev kontaktet for deltagernes rekruttering.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle deltagere uanset køn, køn eller alder
Ekskluderingskriterier:
- Ufuldstændigt spørgeskema
- Under 18 år
- At passe et barn på en social, økonomisk eller uddannelsesmæssig måde (selvrapportering)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Biseksuel-Biromantisk
Mennesker, der selv identificerer sig som biseksuelle-biromantiske
|
Alle deltagere besvarede et online spørgeskema.
Ud af de 837 deltagere var 641 inkluderet
|
|
Heteroseksuel-heteroromantisk
Mennesker, der selv identificerer sig som heteroseksuelle-heteroromantiske
|
Alle deltagere besvarede et online spørgeskema.
Ud af de 837 deltagere var 641 inkluderet
|
|
Homoseksuel-homoromantisk
Mennesker, der identificerer sig som homoseksuel-homoromantiske
|
Alle deltagere besvarede et online spørgeskema.
Ud af de 837 deltagere var 641 inkluderet
|
|
Panseksuel-panromantisk
Mennesker, der selv identificerer sig som panseksuelle-panromantiske
|
Alle deltagere besvarede et online spørgeskema.
Ud af de 837 deltagere var 641 inkluderet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mulig forskel i motivet til at få et barn mellem forskellige orienteringer.
Tidsramme: Ved baseline i juli/august 2018
|
Spørgeskemaet, der blev besvaret ved baseline, indeholdt udsagn, som folk bedømte.
Der var 5 erklæringer hver for hvert motiv og 10 yderligere erklæringer
|
Ved baseline i juli/august 2018
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foretrukken måde at få et barn af de forskellige orienteringer
Tidsramme: Ved baseline i juli/august 2018
|
Personer med et positivt ønske om barn kunne vælge mellem forskellige muligheder deres foretrukne metode (vurderet via spørgeskema).
|
Ved baseline i juli/august 2018
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Petra Stute, Dr. med., Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. juli 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2018
Studieafslutning (Faktiske)
30. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
2. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- BASEC 201800535
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .