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Motifs pour désirer des enfants dans différentes orientations sexuelles et romantiques

2 mars 2023 mis à jour par: University Hospital Inselspital, Berne

Motifs pour désirer des enfants dans différentes orientations sexuelles et romantiques : une étude transversale

Le but de cette étude transversale est de comparer les motivations du désir d'avoir des enfants dans différentes orientations sexuelles-romantiques. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Toutes les orientations ont-elles les mêmes motivations pour le désir d'avoir des enfants ?
  • Quelles sont les méthodes préférées pour avoir un enfant pour les différentes orientations

Les participants répondront à un questionnaire en ligne.

Les chercheurs compareront les différentes orientations pour voir s'il y a des différences.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

837

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bern, Suisse, 3010
        • Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des organisations et groupes LGBT+ en Suisse et sur les réseaux sociaux ont été contactés pour le recrutement des participants.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les participants sans distinction de sexe, de genre ou d'âge

Critère d'exclusion:

  • Questionnaire incomplet
  • Moins de 18 ans
  • S'occuper d'un enfant de manière sociale, économique ou éducative (auto-déclaration)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Bisexuel-Biromantique
Les personnes qui s'identifient comme bisexuelles-biromantiques
Tous les participants ont répondu à un questionnaire en ligne. Sur les 837 participants 641 ont été inclus
Hétérosexuel-hétéromantique
Les personnes qui s'identifient comme hétérosexuelles-hétéroromantes
Tous les participants ont répondu à un questionnaire en ligne. Sur les 837 participants 641 ont été inclus
Homosexuel-homoromantique
Les personnes qui s'identifient comme homosexuelles-homoromantiques
Tous les participants ont répondu à un questionnaire en ligne. Sur les 837 participants 641 ont été inclus
Pansexuel-panromantique
Les personnes qui s'identifient comme pansexuelles-panromantiques
Tous les participants ont répondu à un questionnaire en ligne. Sur les 837 participants 641 ont été inclus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence possible dans le motif d'avoir un enfant entre différentes orientations.
Délai: Au départ en juillet/août 2018
Le questionnaire, auquel on a répondu au départ, comprenait des déclarations que les gens ont évaluées. Il y avait 5 déclarations chacune pour chaque motif et 10 déclarations supplémentaires
Au départ en juillet/août 2018

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Manière préférée d'avoir un enfant des différentes orientations
Délai: Au départ en juillet/août 2018
Les personnes ayant un souhait positif d'enfant pouvaient choisir parmi différentes possibilités leur méthode préférée (évaluée via un questionnaire).
Au départ en juillet/août 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Petra Stute, Dr. med., Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 juillet 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2023

Première publication (Réel)

2 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BASEC 201800535

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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