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Motivos para Desejar Filhos em Diferentes Orientações Sexual-românticas

2 de março de 2023 atualizado por: University Hospital Inselspital, Berne

Motivos para desejar filhos em diferentes orientações sexuais e românticas: um estudo transversal

O objetivo deste estudo transversal é comparar os motivos do desejo de ter filhos em diferentes orientações romântico-sexuais. A(s) principal(is) questão(ões) que pretende responder são:

  • Todas as orientações têm os mesmos motivos para o desejo de ter filhos?
  • Quais são os métodos preferidos para ter um filho para as diferentes orientações

Os participantes responderão a um questionário online.

Os pesquisadores irão comparar as diferentes orientações para ver se há diferenças.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

837

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bern, Suíça, 3010
        • Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Organizações e grupos LGBT+ na Suíça e mídias sociais foram contatados para o recrutamento dos participantes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os participantes independentemente do sexo, gênero ou idade

Critério de exclusão:

  • questionário incompleto
  • menores de 18 anos
  • Cuidar de uma criança de forma social, econômica ou educacional (autorrelato)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Bissexual-Biromantico
Pessoas que se identificam como bissexuais biromânticas
Todos os participantes responderam a um questionário online. Dos 837 participantes, 641 foram incluídos
Heterossexual-heteroromântico
Pessoas que se identificam como heterossexuais-heteroromânticas
Todos os participantes responderam a um questionário online. Dos 837 participantes, 641 foram incluídos
Homossexual-homorromântico
Pessoas que se identificam como homossexuais homoromânticas
Todos os participantes responderam a um questionário online. Dos 837 participantes, 641 foram incluídos
Pansexual-panromântico
Pessoas que se identificam como pansexual-panromânticas
Todos os participantes responderam a um questionário online. Dos 837 participantes, 641 foram incluídos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Possível diferença no motivo de ter um filho entre diferentes orientações.
Prazo: Na linha de base em julho/agosto de 2018
O questionário, que foi respondido na linha de base, incluía declarações que as pessoas avaliavam. Havia 5 declarações cada para cada motivo e 10 declarações adicionais
Na linha de base em julho/agosto de 2018

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maneira preferida de ter um filho de diferentes orientações
Prazo: Na linha de base em julho/agosto de 2018
As pessoas com desejo positivo de filho poderiam escolher entre diferentes possibilidades seu método preferido (avaliado por meio de questionário).
Na linha de base em julho/agosto de 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Petra Stute, Dr. med., Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de julho de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BASEC 201800535

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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