- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05751239
Motivos para Desejar Filhos em Diferentes Orientações Sexual-românticas
2 de março de 2023 atualizado por: University Hospital Inselspital, Berne
Motivos para desejar filhos em diferentes orientações sexuais e românticas: um estudo transversal
O objetivo deste estudo transversal é comparar os motivos do desejo de ter filhos em diferentes orientações romântico-sexuais. A(s) principal(is) questão(ões) que pretende responder são:
- Todas as orientações têm os mesmos motivos para o desejo de ter filhos?
- Quais são os métodos preferidos para ter um filho para as diferentes orientações
Os participantes responderão a um questionário online.
Os pesquisadores irão comparar as diferentes orientações para ver se há diferenças.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
837
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bern, Suíça, 3010
- Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Organizações e grupos LGBT+ na Suíça e mídias sociais foram contatados para o recrutamento dos participantes.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os participantes independentemente do sexo, gênero ou idade
Critério de exclusão:
- questionário incompleto
- menores de 18 anos
- Cuidar de uma criança de forma social, econômica ou educacional (autorrelato)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Bissexual-Biromantico
Pessoas que se identificam como bissexuais biromânticas
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Todos os participantes responderam a um questionário online.
Dos 837 participantes, 641 foram incluídos
|
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Heterossexual-heteroromântico
Pessoas que se identificam como heterossexuais-heteroromânticas
|
Todos os participantes responderam a um questionário online.
Dos 837 participantes, 641 foram incluídos
|
|
Homossexual-homorromântico
Pessoas que se identificam como homossexuais homoromânticas
|
Todos os participantes responderam a um questionário online.
Dos 837 participantes, 641 foram incluídos
|
|
Pansexual-panromântico
Pessoas que se identificam como pansexual-panromânticas
|
Todos os participantes responderam a um questionário online.
Dos 837 participantes, 641 foram incluídos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Possível diferença no motivo de ter um filho entre diferentes orientações.
Prazo: Na linha de base em julho/agosto de 2018
|
O questionário, que foi respondido na linha de base, incluía declarações que as pessoas avaliavam.
Havia 5 declarações cada para cada motivo e 10 declarações adicionais
|
Na linha de base em julho/agosto de 2018
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Maneira preferida de ter um filho de diferentes orientações
Prazo: Na linha de base em julho/agosto de 2018
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As pessoas com desejo positivo de filho poderiam escolher entre diferentes possibilidades seu método preferido (avaliado por meio de questionário).
|
Na linha de base em julho/agosto de 2018
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Petra Stute, Dr. med., Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de julho de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
2 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BASEC 201800535
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .