Kinderwunschmotive in unterschiedlichen sexuell-romantischen Orientierungen
2. März 2023 aktualisiert von: University Hospital Inselspital, Berne
Motive für den Kinderwunsch in verschiedenen sexuell-romantischen Orientierungen: Eine Querschnittsstudie
Ziel dieser Querschnittsstudie ist es, die Motive für den Kinderwunsch in unterschiedlichen sexuell-romantischen Orientierungen zu vergleichen. Die Hauptfrage(n), die es beantworten soll, sind:
- Haben alle Orientierungen die gleichen Motive für den Kinderwunsch?
- Was sind die bevorzugten Methoden, um ein Kind für die verschiedenen Orientierungen zu bekommen?
Die Teilnehmer beantworten einen Online-Fragebogen.
Die Forscher werden die verschiedenen Ausrichtungen vergleichen, um festzustellen, ob es Unterschiede gibt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
837
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bern, Schweiz, 3010
- Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Für die Rekrutierung der Teilnehmenden wurden LGBT+-Organisationen und -Gruppen in der Schweiz und soziale Medien kontaktiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Teilnehmer unabhängig von Geschlecht, Geschlecht oder Alter
Ausschlusskriterien:
- Unvollständiger Fragebogen
- Unter 18 Jahren
- Betreuung eines Kindes in sozialer, wirtschaftlicher oder erzieherischer Hinsicht (Selbstauskunft)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Bisexuell-biromantisch
Menschen, die sich selbst als bisexuell-biromantisch bezeichnen
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Alle Teilnehmer beantworteten einen Online-Fragebogen.
Von den 837 Teilnehmern wurden 641 aufgenommen
|
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Heterosexuell-heteroromantisch
Menschen, die sich selbst als heterosexuell-heteroromantisch identifizieren
|
Alle Teilnehmer beantworteten einen Online-Fragebogen.
Von den 837 Teilnehmern wurden 641 aufgenommen
|
|
Homosexuell-homoromantisch
Menschen, die sich selbst als homosexuell-homoromantisch bezeichnen
|
Alle Teilnehmer beantworteten einen Online-Fragebogen.
Von den 837 Teilnehmern wurden 641 aufgenommen
|
|
Pansexuell-panromantisch
Menschen, die sich selbst als pansexuell-panromantisch bezeichnen
|
Alle Teilnehmer beantworteten einen Online-Fragebogen.
Von den 837 Teilnehmern wurden 641 aufgenommen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Möglicher Unterschied im Motiv, ein Kind zu bekommen, zwischen verschiedenen Orientierungen.
Zeitfenster: Zu Studienbeginn im Juli/August 2018
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Der Fragebogen, der zu Studienbeginn beantwortet wurde, enthielt Aussagen, die von den Teilnehmern bewertet wurden.
Zu jedem Motiv gab es jeweils 5 Aussagen und 10 Zusatzaussagen
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Zu Studienbeginn im Juli/August 2018
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bevorzugte Art, ein Kind der verschiedenen Orientierungen zu haben
Zeitfenster: Zu Studienbeginn im Juli/August 2018
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Personen mit positivem Kinderwunsch konnten aus verschiedenen Möglichkeiten ihre bevorzugte Methode auswählen (Erhebung per Fragebogen).
|
Zu Studienbeginn im Juli/August 2018
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Petra Stute, Dr. med., Department of Obstetrics and Gynecology, lnselspital, Bern University Hospital, University of Bern
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Juli 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. August 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- BASEC 201800535
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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