Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurodynamika vs. strečink u fotbalistů se syndromem krátkých hamstringů

4. července 2023 aktualizováno: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia

Vliv neurodynamiky vs pasivního strečinku u federovaných fotbalistů se syndromem krátkých hamstringů

Porovnání účinků pasivního strečinku vs. klouzání sedacího nervu u fotbalistů se syndromem krátkých hamstringů.

Přehled studie

Detailní popis

Fotbalisté ze tří týmů v regionu Murcia (Španělsko) byli rekrutováni a náhodně rozděleni do tří skupin: kontrolní skupina, experimentální skupina 1 a experimentální skupina 2.

V kontrolní skupině bude aplikována pasivní mobilizace ramene, v experimentální skupině 1 bude aplikován klouzání sedacího nervu a v experimentální skupině 2 bude aplikován pasivní strečink hamstringů.

Ošetření se bude provádět jednou týdně po dobu 4 týdnů a měření se provedou v 1. a 4. týdnu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

85

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Murcia, Španělsko, 300100
        • Universidad de Murcia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fotbalisté z federace regionu Murcia, kteří mají syndrom krátkých hamstringů.
  • Mezi 16 a 30 lety.
  • K vyplnění formuláře informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s významnou neurologickou patologií.
  • Subjekty s poraněním hamstringů.
  • Subjekty s bederní patologií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Pasivní mobilizace ramen po dobu 90 sekund.
pasivní mobilizace ramen.
Experimentální: Experimentální skupina 1
Sedací nerv klouže v sedě propadlé poloze po dobu 90 sekund.
Vyklouznutí sedacího nervu.
Experimentální: Experimentální skupina 2
Pasivní protažení hamstringových svalů s rovným zvednutím nohy po dobu 90 sekund.
Pasivní protažení svalů hamstringů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Elasticita svalů hamstringů.
Časové okno: Jeden měsíc
Měření ve stupních kloubního rozsahu svalů hamstringů pomocí goniometru.
Jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ángel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit