Neurodinámica vs Estiramiento en Futbolistas con Síndrome de Isquiotibiales Cortos
4 de julio de 2023 actualizado por: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia
Efecto de la Neurodinámica vs Estiramiento Pasivo en Futbolistas Federados con Síndrome de Isquiotibiales Cortos
Comparación de los efectos del estiramiento pasivo frente al deslizamiento del nervio ciático en jugadores de fútbol que presentan síndrome de isquiotibiales cortos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se reclutaron futbolistas de tres equipos de la región de Murcia (España) y se dividieron aleatoriamente en tres grupos: grupo control, grupo experimental 1 y grupo experimental 2.
En el grupo control se aplicará movilización pasiva de hombro, en el grupo experimental 1 se aplicará deslizamiento del nervio ciático y en el grupo experimental 2 se aplicará estiramiento pasivo de isquiotibiales.
Los tratamientos se realizarán una vez por semana durante 4 semanas y se tomarán medidas en la semana 1 y 4.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
85
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Murcia, España, 300100
- Universidad de Murcia
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Futbolistas de la Federación de la Región de Murcia que padecen síndrome isquiotibial corto.
- Entre 16 y 30 años de edad.
- Para completar el formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Sujetos con patología neurológica importante.
- Sujetos con lesión muscular isquiotibial.
- Sujetos con patología lumbar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Grupo de control
Movilizaciones pasivas de hombros durante 90 segundos.
|
movilización pasiva del hombro.
|
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Experimental: Grupo experimental 1
El nervio ciático se desliza en una posición de contracción sentada durante 90 segundos.
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Deslizamiento del nervio ciático.
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Experimental: Grupo experimental 2
Estiramiento pasivo de los músculos isquiotibiales con elevación de la pierna estirada durante 90 segundos.
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Estiramiento pasivo de los músculos isquiotibiales.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Elasticidad de los músculos isquiotibiales.
Periodo de tiempo: Un mes
|
Medición en grados del rango articular de los músculos isquiotibiales, mediante un goniómetro.
|
Un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ángel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
19 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FJMG-2023-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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