Nevrodynamikk vs. strekk hos fotballspillere med kort hamstringsyndrom
4. juli 2023 oppdatert av: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia
Effekt av nevrodynamikk vs passiv strekk hos fotballspillere med kort hamstringsyndrom
Sammenligning av effektene av passiv strekking vs. isjiasnervegliding hos fotballspillere med kort hamstringsyndrom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Fotballspillere fra tre lag i regionen Murcia (Spania) ble rekruttert og tilfeldig delt inn i tre grupper: kontrollgruppe, eksperimentell gruppe 1 og eksperimentell gruppe 2.
I kontrollgruppen vil passiv skuldermobilisering påføres, i forsøksgruppe 1 vil isjiasnervegliding påføres og i forsøksgruppe 2 påføres passiv hamstringstøyning.
Behandlinger vil bli utført en gang i uken i 4 uker og målinger vil bli tatt i uke 1 og 4.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
85
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Murcia, Spania, 300100
- Universidad de Murcia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fotballspillere fra Murcia Region Federation som har kort hamstringsyndrom.
- Mellom 16 og 30 år.
- For å fylle ut skjemaet for informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med betydelig nevrologisk patologi.
- Personer med hamstring muskelskade.
- Personer med lumbal patologi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Passive skuldermobiliseringer i 90 sekunder.
|
passiv skuldermobilisering.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 1
Isjiasnerven glir i sittende fallstilling i 90 sekunder.
|
Isjiasnerveglidning.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 2
Passiv strekking av hamstringsmusklene med rett ben heving i 90 sekunder.
|
Passiv strekking av hamstringsmusklene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elastisitet i hamstringsmusklene.
Tidsramme: En måned
|
Måling i grader av leddområdet til hamstringsmusklene, ved hjelp av et goniometer.
|
En måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ángel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
19. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FJMG-2023-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .