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Neurodynamik vs. Dehnung bei Fußballspielern mit Short Hamstring Syndrome

4. Juli 2023 aktualisiert von: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia

Wirkung der Neurodynamik im Vergleich zum passiven Dehnen bei Federated-Soccer-Spielern mit Short-Hamstring-Syndrom

Vergleich der Auswirkungen von passivem Dehnen mit dem Gleiten des Ischiasnervs bei Fußballspielern mit Short-Hamstring-Syndrom.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fußballspieler aus drei Mannschaften in der Region Murcia (Spanien) wurden rekrutiert und zufällig in drei Gruppen eingeteilt: Kontrollgruppe, Versuchsgruppe 1 und Versuchsgruppe 2.

In der Kontrollgruppe wird eine passive Schultermobilisierung angewendet, in der Versuchsgruppe 1 wird das Gleiten des Ischiasnervs angewendet und in der Versuchsgruppe 2 wird eine passive Dehnung der Oberschenkelmuskulatur angewendet.

Die Behandlungen werden 4 Wochen lang einmal pro Woche durchgeführt und in Woche 1 und 4 werden Messungen durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

85

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Ángel Martínez Carrasco, PhD
  • Telefonnummer: 34609217794
  • E-Mail: mcarrasco@um.es

Studienorte

  • Spanien
      • Murcia, Spanien, 300100
        • Universidad de Murcia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fußballspieler des Murcia-Regionalverbandes, die am Short-Occhistring-Syndrom leiden.
  • Zwischen 16 und 30 Jahren.
  • Um das Formular zur Einwilligung nach Aufklärung auszufüllen.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden mit signifikanter neurologischer Pathologie.
  • Personen mit einer Verletzung der Oberschenkelmuskulatur.
  • Patienten mit lumbaler Pathologie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Passive Schultermobilisierungen für 90 Sekunden.
Verfahren: passive Schultermobilisierung.
passive Schultermobilisierung.
Experimental: Versuchsgruppe 1
Ischiasnerv-Gleiten in sitzender Schlafposition für 90 Sekunden.
Verfahren: Ausrutschen des Ischiasnervs.
Ausrutschen des Ischiasnervs.
Experimental: Versuchsgruppe 2
Passives Dehnen der hinteren Oberschenkelmuskulatur mit gestrecktem Beinheben für 90 Sekunden.
Verfahren: Passives Dehnen der Oberschenkelmuskulatur.
Passives Dehnen der Oberschenkelmuskulatur.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elastizität der Oberschenkelmuskulatur.
Zeitfenster: Ein Monat
Messung des Gelenkbereichs der Oberschenkelmuskulatur in Grad mit einem Goniometer.
Ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad de Murcia

Ermittler

  • Hauptermittler: Ángel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FJMG-2023-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur passive Schultermobilisierung.

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