Neurodinamica vs. stretching nei calciatori con sindrome del tendine del ginocchio corto
4 luglio 2023 aggiornato da: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia
Effetto della neurodinamica rispetto allo stretching passivo nei calciatori federati con sindrome del tendine del ginocchio corto
Confronto tra gli effetti dello stretching passivo rispetto allo scorrimento del nervo sciatico nei calciatori che presentano la sindrome del tendine del ginocchio corto.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I calciatori di tre squadre della regione di Murcia (Spagna) sono stati reclutati e divisi casualmente in tre gruppi: gruppo di controllo, gruppo sperimentale 1 e gruppo sperimentale 2.
Nel gruppo di controllo verrà applicata la mobilizzazione passiva della spalla, nel gruppo sperimentale 1 verrà applicato lo scorrimento del nervo sciatico e nel gruppo sperimentale 2 verrà applicato lo stretching passivo del tendine del ginocchio.
I trattamenti verranno eseguiti una volta alla settimana per 4 settimane e le misurazioni verranno effettuate alla settimana 1 e 4.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
85
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Murcia, Spagna, 300100
- Universidad de Murcia
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Calciatori della Federazione della Regione di Murcia che hanno la sindrome del tendine del ginocchio corto.
- Tra i 16 e i 30 anni.
- Per compilare il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Soggetti con patologia neurologica significativa.
- Soggetti con lesione muscolare del tendine del ginocchio.
- Soggetti con patologia lombare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Mobilizzazioni passive della spalla per 90 secondi.
|
mobilizzazione passiva della spalla.
|
|
Sperimentale: Gruppo sperimentale 1
Scivolamento del nervo sciatico in una posizione accasciata seduta per 90 secondi.
|
Slittamento del nervo sciatico.
|
|
Sperimentale: Gruppo sperimentale 2
Allungamento passivo dei muscoli posteriori della coscia con sollevamento della gamba tesa per 90 secondi.
|
Allungamento passivo dei muscoli posteriori della coscia.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Elasticità dei muscoli posteriori della coscia.
Lasso di tempo: Un mese
|
Misurazione in gradi del range articolare dei muscoli posteriori della coscia, mediante goniometro.
|
Un mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ángel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
15 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
19 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FJMG-2023-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .