Neurodynamika a rozciąganie u piłkarzy z zespołem krótkiego ścięgna podkolanowego
4 lipca 2023 zaktualizowane przez: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia
Wpływ neurodynamiki na pasywne rozciąganie u piłkarzy federacji z zespołem krótkiego ścięgna podkolanowego
Porównanie skutków biernego rozciągania i ślizgania nerwu kulszowego u piłkarzy z zespołem krótkiego ścięgna podkolanowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Piłkarze z trzech drużyn z regionu Murcia (Hiszpania) zostali zrekrutowani i losowo podzieleni na trzy grupy: grupę kontrolną, grupę eksperymentalną 1 i grupę eksperymentalną 2.
W grupie kontrolnej zastosowana zostanie bierna mobilizacja barku, w grupie eksperymentalnej 1 ślizganie nerwu kulszowego, aw grupie eksperymentalnej 2 bierne rozciąganie ścięgna podkolanowego.
Zabiegi będą wykonywane raz w tygodniu przez 4 tygodnie, a pomiary będą wykonywane w 1. i 4. tygodniu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
85
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Murcia, Hiszpania, 300100
- Universidad de Murcia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Piłkarze Federacji Regionu Murcji, którzy mają zespół krótkiego ścięgna podkolanowego.
- Między 16 a 30 rokiem życia.
- Aby wypełnić formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby ze znaczną patologią neurologiczną.
- Osoby z urazem mięśnia uda.
- Osoby z patologią odcinka lędźwiowego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Pasywne mobilizacje ramion przez 90 sekund.
|
bierna mobilizacja barku.
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna 1
Nerw kulszowy ślizga się w pozycji siedzącej przez 90 sekund.
|
Poślizg nerwu kulszowego.
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna 2
Bierne rozciąganie mięśni kulszowo-goleniowych z prostym unoszeniem nogi przez 90 sekund.
|
Pasywne rozciąganie mięśni uda.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Elastyczność mięśni podkolanowych.
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
|
Pomiar w stopniach zakresu stawowego mięśni kulszowo-goleniowych za pomocą goniometru.
|
Jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ángel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FJMG-2023-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .