Neurodynamica versus stretching bij voetballers met het korte hamstringsyndroom
4 juli 2023 bijgewerkt door: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia
Effect van neurodynamica versus passief strekken bij gefedereerde voetballers met het korte hamstringsyndroom
Vergelijking van de effecten van passief strekken versus heupzenuwglijden bij voetballers met het korte hamstringsyndroom.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Voetballers van drie teams in de regio Murcia (Spanje) werden geworven en willekeurig verdeeld in drie groepen: controlegroep, experimentele groep 1 en experimentele groep 2.
In de controlegroep wordt passieve schoudermobilisatie toegepast, in experimentele groep 1 wordt heupzenuwgliding toegepast en in experimentele groep 2 wordt passieve hamstringstrekking toegepast.
Behandelingen worden gedurende 4 weken eenmaal per week uitgevoerd en metingen worden uitgevoerd in week 1 en 4.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
85
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Murcia, Spanje, 300100
- Universidad de Murcia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voetballers van de Federatie van de Regio Murcia die het korte hamstringsyndroom hebben.
- Tussen 16 en 30 jaar.
- Om het geïnformeerde toestemmingsformulier in te vullen.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen met significante neurologische pathologie.
- Proefpersonen met hamstringblessure.
- Proefpersonen met lumbale pathologie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Controlegroep
Passieve schoudermobilisaties gedurende 90 seconden.
|
passieve schoudermobilisatie.
|
|
Experimenteel: Experimentele groep 1
Heupzenuw glijden in een zittende onderuitgezakte positie gedurende 90 seconden.
|
Heupzenuw slippen.
|
|
Experimenteel: Experimentele groep 2
Passief strekken van de hamstrings met gestrekt been gedurende 90 seconden.
|
Passief strekken van de hamstrings.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Elasticiteit van de hamstrings.
Tijdsspanne: Een maand
|
Meting in graden van het articulaire bereik van de hamstrings, met behulp van een goniometer.
|
Een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ángel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FJMG-2023-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .