Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurodynamiikka vs. venyttely jalkapalloiloissa, joilla on lyhyt reisilihassyndrooma

tiistai 4. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia

Neurodynamiikan ja passiivisen venytyksen vaikutus liittovaltion jalkapallon pelaajille, joilla on lyhyt reisilihasoireyhtymä

Passiivisen venytyksen ja iskiashermon liukumisen vaikutusten vertailu jalkapalloilijoiden kanssa, joilla on lyhyt reisilihassyndrooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Jalkapalloilijat kolmesta joukkueesta Murcian alueella (Espanja) värvättiin ja jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään: kontrolliryhmään, koeryhmään 1 ja koeryhmään 2.

Kontrolliryhmässä käytetään passiivista olkapäämobilisaatiota, koeryhmässä 1 iskiashermon liukumista ja koeryhmässä 2 passiivista reisilihaksen venytystä.

Hoidot suoritetaan kerran viikossa 4 viikon ajan ja mittaukset tehdään viikolla 1 ja 4.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

85

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Murcia, Espanja, 300100
        • Universidad de Murcia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Murcian alueliiton jalkapalloilijat, joilla on lyhyt reisilihasoireyhtymä.
  • 16-30 vuoden iässä.
  • Tietoisen suostumuslomakkeen täyttäminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on merkittävä neurologinen patologia.
  • Potilaat, joilla on reisilihasvamma.
  • Kohteet, joilla on lannerangan patologia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Passiiviset hartioiden mobilisaatiot 90 sekunnin ajan.
passiivinen hartioiden mobilisaatio.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 1
Iskiashermo liukuu istuma-asennossa 90 sekunnin ajan.
Iskiashermon lipsahdus.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 2
Reisilihasten passiivinen venyttely suorilla jalkojen nostoilla 90 sekunnin ajan.
Reisilihasten passiivinen venyttely.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reisilihasten elastisuus.
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Reisilihasten nivelalueen mittaus asteina goniometrillä.
Yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ángel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa