- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05873114
Srovnání MET vs. mobilizace v léčbě poporodních bolestí zad u žen (NVD) a porodu císařským řezem
23. května 2023 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Srovnání účinků techniky svalové energie (MET) a mobilizace při zvládání poporodních bolestí zad u žen s normálním vaginálním porodem (NVD) a porodem císařským řezem
Srovnání efektivity efektů svalové energetické techniky (MET) a mobilizace při zvládání poporodních bolestí zad u žen s normálním vaginálním porodem (NVD) a porodem císařským řezem
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sidra Razzaq, DPT
- Telefonní číslo: +923077967289
- E-mail: srazzaq207@gmail.com
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán
- Nábor
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty s věkovou skupinou 20 až 40 let.
- budou zahrnuty bolesti v kříži a invalidita po normálním vaginálním porodu nebo porodu císařským řezem.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které měly neurologický deficit.
- nádory páteře, skolióza
- podstoupil operaci páteře
- vyhřezlá meziobratlová ploténka s radikulopatií nebo bez ní bude vyloučena.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Technika svalové energie (MET)
|
Účinky techniky svalové energie (MET) při léčbě poporodních bolestí zad u žen s normálním vaginálním porodem (NVD) a porodem císařským řezem
|
|
Jiný: Mobilizace
|
Účinky mobilizace na zvládání poporodních bolestí zad u žen s normálním vaginálním porodem (NVD) a porodem císařským řezem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
NPSR
Časové okno: 6 měsíců
|
Číselná stupnice hodnocení bolesti
|
6 měsíců
|
|
Owestry
Časové okno: 6 měsíců
|
Owestry dotazník pro postižení bolesti dolní části zad
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
31. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
24. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DPT/Batch-Fall18/540
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .