Comparación de MET vs movilización en el manejo del dolor de espalda posparto en mujeres (NVD) y parto por cesárea
23 de mayo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparación de los efectos de la técnica de energía muscular (MET) frente a la movilización en el tratamiento del dolor de espalda posparto en mujeres con parto vaginal normal (NVD) y parto por cesárea
Comparación de la eficacia de los efectos de la técnica de energía muscular (MET) frente a la movilización en el tratamiento del dolor de espalda posparto en mujeres con parto vaginal normal (NVD) y parto por cesárea
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sidra Razzaq, DPT
- Número de teléfono: +923077967289
- Correo electrónico: srazzaq207@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos con grupo de edad de 20 a 40 años.
- Se incluirán el dolor lumbar y la discapacidad después de un parto vaginal normal o un parto por cesárea.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que presentaban déficit neurológico.
- tumores espinales, escoliosis
- se sometió a una cirugía de columna
- Se excluirá el prolapso de disco intervertebral con o sin radiculopatía.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica de Energía Muscular (MET)
|
Efectos de la técnica de energía muscular (MET) en el tratamiento del dolor de espalda posparto en mujeres con parto vaginal normal (NVD) y parto por cesárea
|
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Otro: Movilización
|
Efectos de la movilización en el manejo del dolor de espalda posparto en mujeres con parto vaginal normal (NVD) y parto por cesárea
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
NPSR
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Escala numérica de calificación del dolor
|
6 meses
|
|
Occidente
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Owestry
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
24 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall18/540
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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