Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av MET vs mobilisering i behandling av postpartum ryggsmerter hos kvinner (NVD) og keisersnitt.

23. mai 2023 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Sammenligning av effekter av muskelenergiteknikk (MET) vs mobilisering i behandling av postpartum ryggsmerter hos kvinner med normal vaginal fødsel (NVD) og keisersnitt.

Effektivitetssammenligning av effekter av muskelenergiteknikk (MET) vs mobilisering i behandling av postpartum ryggsmerter hos kvinner med normal vaginal fødsel (NVD) og keisersnitt.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emner med aldersgruppe 20 til 40 år.
  • korsryggsmerter og funksjonshemming etter normal vaginal fødsel eller keisersnittsfødsel vil være inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner som hadde nevrologisk underskudd.
  • spinal svulster, skoliose
  • gjennomgikk ryggmargsoperasjon
  • prolapsert mellomvirvelskive med eller uten radikulopati vil være utelukket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Muskelenergiteknikk (MET)
Diagnostisk test: Muskelenergiteknikk (MET)
Effekter av muskelenergiteknikk (MET) i behandling av postpartum ryggsmerter hos kvinner med normal vaginal fødsel (NVD) og keisersnitt.
Annen: Mobilisering
Diagnostisk test: Mobilisering
Effekter av mobilisering i behandling av postpartum ryggsmerter hos kvinner med normal vaginal fødsel (NVD) og keisersnitt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NPSR
Tidsramme: 6 måneder
Numerisk smertevurderingsskala
6 måneder
Owestry
Tidsramme: 6 måneder
Owestry skjema for funksjonshemming i korsryggen
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall18/540

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere