Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MET:n ja mobilisoinnin vertailu synnytyksen jälkeisen selkäkivun hoidossa naisilla (NVD) ja keisarileikkaustoimituksessa

tiistai 23. toukokuuta 2023 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Lihasenergiatekniikan (MET) vaikutusten vertailu mobilisaatioon synnytyksen jälkeisen selkäkivun hoidossa naisilla, joilla on normaali emättimen synnytys (NVD) ja keisarileikkaus

Lihasenergiatekniikan (MET) vaikutusten ja mobilisaatioiden tehokkuuden vertailu synnytyksen jälkeisen selkäkivun hoidossa naisilla, joilla on normaali emättimen synnytys (NVD) ja keisarileikkaus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aiheet ikäryhmässä 20-40 vuotta.
  • alaselän kipu ja vamma normaalin emättimen synnytyksen tai leikkausleikkauksen jälkeen sisältyvät.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla oli neurologinen vajaatoiminta.
  • selkärangan kasvaimet, skolioosi
  • joutui selkäleikkaukseen
  • nikamavälilevyn esiinluiskahdus radikulopatian kanssa tai ilman sitä ei oteta huomioon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lihasenergiatekniikka (MET)
Lihasenergiatekniikan (MET) vaikutukset synnytyksen jälkeisen selkäkivun hoidossa naisilla, joilla on normaali emättimen synnytys (NVD) ja keisarileikkaus
Muut: Mobilisointi
Mobilisaation vaikutukset synnytyksen jälkeisen selkäkivun hoitoon naisilla, joilla on normaali emätinsynnytys (NVD) ja keisarileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPSR
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Numeerinen kivun arviointiasteikko
6 kuukautta
Owestry
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Owestryn alaselkäkipuvammaisuuskyselylomake
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DPT/Batch-Fall18/540

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa